(E)-4-(1,4-Dimethoxy-naphthalen-2-yl)-but-3-enoic acid methyl ester | 65818-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-(1,4-Dimethoxy-naphthalen-2-yl)-but-3-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-4-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)but-3-enoate
• CAS: 65818-91-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: ZNMVRGZHAMCWRG-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  61.5-62 °C
• 沸点：
  449.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(1,4-Dimethoxy-naphthalen-2-yl)-but-3-enoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到trans-2-(3'-carboxyprop-1'-enyl)-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  （±）-juglomycin A和（±）-juglomycin B的合成，这是两种天然存在的萘醌类抗生素的异构体的外消旋物

  摘要：

  非对映异构体5-羟基-2-（4'-羟基-γ-丁内酯-5'-基）-1,4-萘醌（1）和（2）及其5-脱氧类似物（3）和（ 4）描述。后者的立体化学通过明确的合成定义，允许指定（1）和（2）的构型（它们是从单一前体获得的）以及天然产物朱红霉素A和B的构型。

  DOI：

  10.1039/p19810002091
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-4-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-butyric acid methyl ester 在 lutidine 作用下， 生成 (E)-4-(1,4-Dimethoxy-naphthalen-2-yl)-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与阿芬相关的（±）-7,9-二脱氧醌A和（±）-7,9-二脱氧醌A'的合成

  摘要：

  3-（1-羟乙基）-，1,4-二甲氧基-2-丙-1-烯萘与四当量硝酸铈铵的氧化环化反应，得到两个4-羟基-1,3-二甲基萘[2,3-描述了具有与醌A和A'相同的立体化学的c ] pyran-5,10-醌，这是蚜虫色素protoaphin- fb和protoaphin- sl的衍生物。该机制的某些方面已经建立。

  DOI：

  10.1039/p19830001249

文献信息

• GILES R. G. F.; MITCHELL P. R. K.; ROOS G. H. P., S. AFR. J. CHEM., 1979, 32, NO 3, 131-134
  作者：GILES R. G. F.、 MITCHELL P. R. K.、 ROOS G. H. P.

  DOI：——

  日期：——