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N-[[5-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]-N'-[[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]heptanediamide | 1072153-95-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[[5-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]-N'-[[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]heptanediamide
英文别名
N,N'-bis[[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]heptanediamide
N-[[5-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]-N'-[[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]heptanediamide化学式
CAS
1072153-95-7
化学式
C47H54N14O2
mdl
——
分子量
847.038
InChiKey
QLQUKABRBPSTSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    186
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylamine tetrahydrochloride 、 1,7-bis(pentafluorophenyl)heptanedioate 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以51%的产率得到N-[[5-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]-N'-[[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]heptanediamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of a symmetric dimeric bisbenzimidazole, a DNA-specific ligand
    摘要:
    合成的二聚双苯并咪唑 DB(5) 在 DNA 复合物内的蓝色光谱区域(λem 476 nm)中发出荧光。DB(5) 与双链 DNA 结合,可对人类和植物(亚麻)染色体进行不同染色。根据初步数据,与 DAPI 和 Hoechst 33258 染料相比,DB(5) 染色体染色的对比度更强。研究还发现,DB(5) 是 HIV-1 整合酶在 3′处理反应中的体外抑制剂。
    DOI:
    10.1134/s1068162008020180
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