RbHCO 3和CsHCO 3的高压响应通过原位拉曼光谱,X射线和中子衍射观察进行表征。RbHCO 3在〜0.5 GPa和室温下表现出单斜晶相(IV相)和三斜晶相(V相)高压相。增加压缩诱导特定小区参数独特行为(一个在第四阶段或Ç在第五阶段),该第一升高,然后在〜1 GPA降低,可能由于Rb的重排+和重新配置所述有序(HCO的3 −)2个二聚体。RbDCO 3 IV期中的
氘位置被确定。尽管伴随有二聚体的无序和有序,但氢键仍保持中等强度,并且可能不影响相变。CsHCO 3在最高5 GPa时无结构变化,表明其环境相(KHCO 3的IV相与结构相异)在高压下已经稳定。结构稳定性似乎与阳离子的大小有系统的关系。