(3R,5S)-5-Methyl-3-phenyl-8a-undecyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine | 104642-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,5S)-5-Methyl-3-phenyl-8a-undecyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 104642-01-5
• 化学式: C₂₅H₄₁NO
• 分子量: 371.607
• InChiKey: SQHSONVVDDULMH-VZXIVJASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-5-Methyl-3-phenyl-8a-undecyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (2S,6S)-2-甲基-6-十一烷基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis. 6. Practical synthesis of (+)-solenopsin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a027
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-cyano-6-oxazolo[a]piperidine 在 六甲基磷酰三胺 、 silver tetrafluoroborate 、 氢氟酸 、 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 (3R,5S)-5-Methyl-3-phenyl-8a-undecyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis. 6. Practical synthesis of (+)-solenopsin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a027