N,N,N′,N′-tetra-iso-butylurea | 54699-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N,N,N′,N′-tetra-iso-butylurea
• 英文别名: TiBU；tetraisobutyl-urea；Tetraisobutyl-harnstoff；1,1,3,3-tetrakis(2-methylpropyl)urea
• CAS: 54699-24-0
• 化学式: C₁₇H₃₆N₂O
• 分子量: 284.486
• InChiKey: JHNSRHYNMOCNTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl(VI) nitrate 、 N,N,N′,N′-tetra-iso-butylurea 以 乙醇 为溶剂， 生成 [UO₂(NO₃)₂(TiBU)₂]
  参考文献：
  名称：

  含酰胺衍生物的有机溶液中铀（VI）和P（IV）的配位结构。

  摘要：

  碳酰胺和单酰胺衍生物是实现U（VI）和Pu（IV）萃取以及通过溶剂萃取从乏核燃料中分离的非常有前途的分子。本文中，使用X射线晶体学以及红外光谱，紫外可见光谱和EXAFS光谱学表征了U（VI）和Pu（IV）配合物与尿素衍生物的配位结构。将配位结构与单酰胺衍生物获得的配位结构进行了比较，以更好地理解配位化学在萃取性质中的作用。首先用短烷基链脲类似物合成单晶。发现固态的氨基甲酸酯络合物与单酰胺中的类似。在有机溶液中，从硝酸水溶液中提取溶剂后，结果表明，两种酰胺衍生物都可以在铀（VI）和p（IV）的内部和外部配位球中结合。外球配位配合物的量随硝酸的量而增加。对于铀（VI），在硝酸浓度最高为5mol·L-1的情况下，酰胺衍生物主要在内部配位球中起作用。相反，Pu（IV）配位几何结构对酸浓度或配体结构的敏感性比U（VI）高得多。Pu（IV）从0.5mol·L-1HNO3的内球络合物变为4mol·L-1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03024
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 苯 作用下， 生成 N,N,N′,N′-tetra-iso-butylurea
  参考文献：
  名称：

  Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 206
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——
• Coordination Structures of Uranium(VI) and Plutonium(IV) in Organic Solutions with Amide Derivatives
  作者：Clémence Berger、Cécile Marie、Dominique Guillaumont、Christelle Tamain、Thomas Dumas、Thomas Dirks、Nathalie Boubals、Eléonor Acher、Marjorie Laszczyk、Laurence Berthon

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03024

  日期：2020.2.3

  spheres of uranium(VI) and plutonium(IV). The amount of outer sphere coordination complexes increases with the amount of nitric acid. With uranium(VI), at a nitric acid concentration up to 5 mol·L-1, amide derivatives operate predominantly in the inner coordination sphere. In contrast, Pu(IV) coordination geometry is much more sensitive toward acid concentration or ligand structure than U(VI). Pu(IV) changes

  碳酰胺和单酰胺衍生物是实现U（VI）和Pu（IV）萃取以及通过溶剂萃取从乏核燃料中分离的非常有前途的分子。本文中，使用X射线晶体学以及红外光谱，紫外可见光谱和EXAFS光谱学表征了U（VI）和Pu（IV）配合物与尿素衍生物的配位结构。将配位结构与单酰胺衍生物获得的配位结构进行了比较，以更好地理解配位化学在萃取性质中的作用。首先用短烷基链脲类似物合成单晶。发现固态的氨基甲酸酯络合物与单酰胺中的类似。在有机溶液中，从硝酸水溶液中提取溶剂后，结果表明，两种酰胺衍生物都可以在铀（VI）和p（IV）的内部和外部配位球中结合。外球配位配合物的量随硝酸的量而增加。对于铀（VI），在硝酸浓度最高为5mol·L-1的情况下，酰胺衍生物主要在内部配位球中起作用。相反，Pu（IV）配位几何结构对酸浓度或配体结构的敏感性比U（VI）高得多。Pu（IV）从0.5mol·L-1HNO3的内球络合物变为4mol·L-1