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1,3-bis(3,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-indene | 1016984-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(3,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-indene
英文别名
——
1,3-bis(3,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-indene化学式
CAS
1016984-14-7
化学式
C22H14Cl4
mdl
——
分子量
420.165
InChiKey
PEJGOWZCQPAGRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.05
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻二氯苯4-苯基-3-丁炔-2-酮 在 aluminum tri-bromide 作用下, 以31%的产率得到1,3-bis(3,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    卤化铝存在下芳基炔属化合物与芳烃的反应
    摘要:
    在作为催化剂的AlBr 3或AlCl 3的存在下,共轭的芳基炔基酮和醛,炔丙基型醇和芳基乙炔与芳烃反应,得到取代的茚基。在类似条件下,3-芳基丙酸产生3,3-二芳烃基-1-酮,而相应的甲酯被转化为3,3-二芳基丙-2-烯酸甲酯。炔酮和醛以及炔丙基型醇转化为茚衍生物的关键中间体是共振稳定的炔丙基-烯丙基阳离子-C≡CC + ↔-C + = C = C,它与一个共振结构反应生成异构体取决于取代基的性质。
    DOI:
    10.1134/s1070428010010082
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