5-methyl-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,f]silocine | 51207-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methyl-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,f]silocine
• CAS: 51207-19-3
• 化学式: C₁₆H₁₈Si
• 分子量: 238.404
• InChiKey: MSMCZRRQSGNQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,f]silocine 、 二甲基烯丙基胺 、 氯铂酸 生成 5-methyl-5-(γ-dimethylaminopropyl)-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzosilocin
  参考文献：
  名称：

  COREY J. Y.; FRANCIS E. A.; BURSTEN M. S.; KUNZ J. C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 210, NO 2, 149-161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloromethyl-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzosilepin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 5-methyl-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,f]silocine
  参考文献：
  名称：

  扩环产生的硅碳环

  摘要：

  硅杂环的环扩大是通过与卤化铝催化剂或氟化钾反应，由含有环外氯甲基取代基的衍生物完成的。在中心的五元，六元或七元环中具有硅原子的三环衍生物分别形成甲硅烷基，silepins和silocins，并通过用H 2 O，MeOH，Na / MeOH，LiAlH 4淬灭产物氯硅烷来分离，MeMgBr或MeLi。化学计量的氟离子还导致9-氯甲基-9-硅蒽并转化为5-氟-二苯并[ b，e ] silepin，但是9-碘甲基前体的转化百分数更高。简要讨论了这两种方法的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82228-7