N-<2-<(1-naphthalenylmethyl)thio>ethyl>benzeneethanamine | 125698-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<2-<(1-naphthalenylmethyl)thio>ethyl>benzeneethanamine
• CAS: 125698-13-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NS
• 分子量: 321.486
• InChiKey: LVRHTJUWBNWAOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-<(1-naphthalenylmethyl)thio>ethyl>benzeneethanamine 、 甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3,4-dihydro-6-(1-naphthyl)-4-(2-phenylethyl)-2H-1,4-thiazine
  参考文献：
  名称：

  取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪对5-脂氧合酶的抑制作用

  摘要：

  一系列取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪抑制大鼠白细胞中的5-脂氧合酶，并表现出亚微摩尔IC50值。这些化合物的新颖合成是基于羟基亚甲基胺13的形成及其将其环化为标题化合物而开发的。二氢噻嗪的氧化电位低，通常E1 / 2为0.3 V，并且代表性的化合物还原Fe（III）（phen）3，k = 10（5）M-1s-1。我们提出这些亲脂性化合物与5-脂氧合酶结合并在活性位点还原铁，从而使该酶失活。

  DOI：

  10.1002/jps.2600781112
• 作为产物：
  描述：

  1-mercaptomethylnaphthalene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 二甲基硫 、 硼烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-<2-<(1-naphthalenylmethyl)thio>ethyl>benzeneethanamine
  参考文献：
  名称：

  取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪对5-脂氧合酶的抑制作用

  摘要：

  一系列取代的3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪抑制大鼠白细胞中的5-脂氧合酶，并表现出亚微摩尔IC50值。这些化合物的新颖合成是基于羟基亚甲基胺13的形成及其将其环化为标题化合物而开发的。二氢噻嗪的氧化电位低，通常E1 / 2为0.3 V，并且代表性的化合物还原Fe（III）（phen）3，k = 10（5）M-1s-1。我们提出这些亲脂性化合物与5-脂氧合酶结合并在活性位点还原铁，从而使该酶失活。

  DOI：

  10.1002/jps.2600781112