N-benzyl-N-(2-bromallyl)triflamide | 1455417-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-bromallyl)triflamide
• 英文别名: N-benzyl-N-(2-bromoprop-2-enyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 1455417-44-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrF₃NO₂S
• 分子量: 358.179
• InChiKey: KLCXZIGWJSVHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-bromallyl)triflamide 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 16.0h， 以50%的产率得到N-benzyl-N-(allenyl)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-allenyl-N-benzyltrifl uoromethanesulfonamide

  摘要：

  First N-allenyl-substitued triflamides CF3SO2N(Bn)CH=C=CH2 were synthesized from N-allyltriflamides by sucessive reactions of bromination, N-alkylation, and dehydrobromination. Isomeric N-propargyltriflamide CF3SO2N(Bn)CH2Ca parts per thousand CH is present in the reaction products as a minor admixture.

  DOI：

  10.1134/s1070428013080034
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dibromopropyl)trifluoromethanesulfonamide 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到N-benzyl-N-(2-bromallyl)triflamide
  参考文献：
  名称：

  N-allenyl-N-benzyltrifl uoromethanesulfonamide

  摘要：

  First N-allenyl-substitued triflamides CF3SO2N(Bn)CH=C=CH2 were synthesized from N-allyltriflamides by sucessive reactions of bromination, N-alkylation, and dehydrobromination. Isomeric N-propargyltriflamide CF3SO2N(Bn)CH2Ca parts per thousand CH is present in the reaction products as a minor admixture.

  DOI：

  10.1134/s1070428013080034