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(1-methoxycarbonylmethyl)-indolizine-2-methylcarboxylate
(1-methoxycarbonylmethyl)-indolizine-2-methylcarboxylate | 18782-29-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-methoxycarbonylmethyl)-indolizine-2-methylcarboxylate
英文别名
2-Methoxycarbonyl-1-methoxycarbonylmethyl-indolizin;Methyl-(2-methoxycarbonyl-indolizin-1-yl)-acetat;2-Methoxycarbonyl-3-methoxycarbonylmethylindolizin;1-methoxycarbonylmethyl-indolizine-2-carboxylic acid methyl ester;methyl 1-(2-methoxy-2-oxoethyl)indolizine-2-carboxylate
CAS
18782-29-1
化学式
C
13
H
13
NO
4
mdl
——
分子量
247.251
InChiKey
BDAQBZITAGTOQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
57
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
吡啶
、
丙炔酸甲酯
在
calcium oxide
作用下, 以52 %的产率得到(1-methoxycarbonylmethyl)-indolizine-2-methylcarboxylate
参考文献:
名称:
一种由吡啶环与丙炔酸酯反应合成1,2-二取代吲哚嗪衍生物的方法
摘要:
本发明发展了一种由吡啶环与丙炔酸酯反应合成1,2‑二取代吲哚嗪衍生物的方法。该方法以吡啶类化合物和丙炔酸酯为原料,氧化钙为碱,在氮气氛围下得到1,2‑二取代吲哚嗪衍生物。该方法具有成本较低、反应条件温和、反应操作简便、反应污染小等优点,具有潜在的工业应用前景。该方法为1,2‑二取代吲哚嗪衍生物的制备提供了一条廉价、简便的途径。
公开号:
CN116655628A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ZDANOVICH, V. I.;LOBANOVA, I. A.;PETROVSKIJ, P. V.;KOLOBOVA, N. E., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 11, 2635
作者:
ZDANOVICH, V. I.、LOBANOVA, I. A.、PETROVSKIJ, P. V.、KOLOBOVA, N. E.
DOI:
——
日期:
——
Condensation of pyridine with methyl propiolate in the presence of ?5-indenyltricarbonylrhenium
作者:
V. I. Zdanovich、I. A. Lobanova、P. V. Petrovskii、N. E. Kolobova
DOI:
10.1007/bf00957351
日期:
1987.11
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