2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxypropyl)oxy]benzonitrile | 936329-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxypropyl)oxy]benzonitrile
• 英文别名: 2-[(2S)-3-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-2-hydroxypropoxy]benzonitrile
• CAS: 936329-38-3
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₃O₂
• 分子量: 399.92
• InChiKey: YGLWXUQHSKPRRD-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxypropyl)oxy]benzonitrile 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-1-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-3-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53082

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ylamine 、 (S)-(+)-3-(2-cyanophenoxy)-1,2-epoxypropane 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以Flash chromatography on silica gel (4:1 EtOAc:MeOH) afforded 1.9 g of the title compound 49a (59%)的产率得到2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxypropyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-Benzyl-4-Piperidinamines that are Useful in the Treatment of COPD and Asthma

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的1-苄基-4-哌啶胺，以及其制备方法、含有它们的制药组合物和在治疗中的应用。这些化合物在治疗呼吸道疾病如慢性阻塞性肺疾病和哮喘方面非常有用。这些化合物是CCR1受体的抑制剂。

  公开号：

  US20100081692A1
• 作为试剂：
  描述：

  邻甲氧基苯乙腈 在 2-[((2S)-3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-2-hydroxypropyl)oxy]benzonitrile 、 三乙胺盐酸盐 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到5-(2-methoxybenzyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53082

  摘要：

  公开号：