碳酸氢铵 | 506-87-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 无机铵盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碳酸氢铵
• 中文别名: 酸式碳酸铵；阿莫尼亚粉；重碳酸铵；碳铵；碳酸氢铵(食品级)；食用碳酸氢铵
• 英文名称: ammonium hydrogen carbonate
• 英文别名: Azanium;hydron;carbonate
• CAS: 506-87-6；1066-33-7
• 化学式: CO₃*H*H₄N
• 分子量: 79.0556
• InChiKey: ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  143.04°C (rough estimate)
• 密度：
  1,586 g/cm3
• 蒸气密度：
  2.7 (vs air)
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: ≤0.030λ: 280 nm Amax: ≤0.020
• LogP：
  -0.809 (est)
• 解离常数：
  6.49 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 颜色/状态：
  Colorless or white crystals
• 气味：
  Faint odor of ammonia
• 蒸汽压力：
  7.85 kPa (58.9 mm Hg) at 25.4 °C
• 稳定性/保质期：
  在空气中不稳定，会逐渐变成碳酸氢铵及氨基甲酸铵。干燥物在58 ℃下很容易分解，释放出氨和二氧化碳。70 ℃时水溶液开始分解。对光和热均不穩定。稍有吸湿性，在空气中会失去氨而转变为碳酸氢铵。270℃时分解放出二氧化碳。
• 分解：
  Decomposes above 34 °C with formation of ammonia gas.
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.423, 1.536, 1.555

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

碳酸氢铵在细胞膜水平上解离成自由氨。

Ammonium bicarbonate dissociated into free ammonia at level of cell membrane.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按训练进行操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。/氨和相关化合物/

Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Ammonia and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，并在必要时协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿的迹象，并在必要时进行治疗……。监测休克的迹象，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽，有强烈的咳嗽反射，并且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫克/千克，最多200毫升的水进行稀释……。不要尝试中和。/氨及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for signs of pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mg/kg up to 200 ml of water for dilution if the patent can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Do not attempt to neutralize. /Ammonia and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

碳酸氢铵输液后氨的排泄似乎更快，这导致血液中未结合氨的水平比氯化铵输液后的水平更高。

There appears to be a more rapid excretion of ammonia following ammonium bicarbonate infusions, which result in higher unionized ammonia levels in blood compared, with those following ammonium chloride infusions.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2836994000
• 危险品运输编号：
  UN 9084
• 危险类别：
  9.1
• RTECS号：
  BP1925000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330
• 储存条件：
  1. 保持容器密封，并储存在阴凉、干燥的地方。应存放在阴凉、干燥、通风的仓库内，切忌与NaOH或Ca(OH)₂放在一起。 2. 在储运过程中要注意防潮、防雨和防曝晒。搬运时要轻拿轻放，防止包装破损。 3. 严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应避免曝晒、雨淋和高温环境。 4. 若发生火灾，可使用水雾、干粉、二氧化碳或泡沫灭火剂进行扑救。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 碳酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hartshorn salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hartshorn salt
别名
: CH8N2O3
分子式
: 96.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ammonium carbonate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 506-87-6
No.) 208-058-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
不愉快的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 58 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.184
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 96 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸兴奋 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BP1925000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 其他鱼 - 34.7 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

碳酸氢铵是一种白色单斜或斜方晶体，溶于水而不溶于乙醇、二硫化碳及浓氨水中。它可作为氮肥使用，适用于各种土壤，并能提供作物生长所需的铵态氮和二氧化碳，尽管其含氮量较低且易结块。

用途

• 肥料：用作追肥或底肥直接施用。
• 食品发酵剂、膨胀剂：用于制作面包、饼干、煎饼等的膨松剂原料；与碳酸氢钠合用于发酵粉，也可作为发泡粉末果汁的原料。还适用于绿色蔬菜、竹笋烫漂及医药和试剂制备。
• 化学肥料：促进作物生长和光合作用。
• 分析试剂：用于铵盐合成、制药、焙粉、染料及织物脱脂等。

生产方法

1. 通过将压缩二氧化碳通入浓氨水中，在二氧化碳加压下并冷却后析出结晶，经离心分离和脱水制得。
2. 碳化法：将氨气用水吸收后再用二氧化碳碳化，经过分离、干燥步骤制得碳酸氢铵。
3. 将来自石灰窑并经洗涤净化的CO₂气体通入氨水中使其饱和后，通过离心分离及热风干燥获得成品。

特性

• 化学性质：白色单斜或斜方晶体。溶于水而不溶于乙醇、二硫化碳及浓氨水。
• 用途：除用于肥料外，也用作食品发酵剂、膨胀剂；作为分析试剂用于铵盐合成等。

安全信息

• 毒性分级：中毒。
• 急性毒性：静脉注射下小鼠LD50为245毫克/公斤。
• 可燃性危险特性：可燃，燃烧时产生有毒氮氧化物和氨烟雾。
• 储运及灭火方法：应存放在通风低温干燥环境中；使用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水进行灭火。

综上所述，碳酸氢铵是一种多功能化学品，在农业生产和食品工业中具有广泛应用。但因其化学特性和安全性要求，使用和储存时需注意相关安全措施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸氢铵 生成 水铝矿
  参考文献：
  名称：

  CAKOH, ITIRO;SEHKIGUTI, MASAO;VASIDZUKA, TAKATOSI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(guanidinium)bis(oxalato)cuprate(II) 生成 碳酸氢铵
  参考文献：
  名称：

  Two novel organic–inorganic hybrid compounds with straight and zigzag chain alignments of Cu(II) centers: Synthesis, crystal structure, spectroscopy, thermal analysis and magnetism

  摘要：

  Two hybrid salts, viz. bis(guanidinium) bis(oxalato)cuprate(II) (1) and bis(2-aminopyridinium) bis(oxalato)cuprate(II) trihydrate (2) have been synthesized and characterized by elemental and thermal analyses, IR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction and SQUID magnetometry. Compounds 1 and 2 crystallize in the monoclinic P2(1)/c and triclinic P (1) over bar space groups, respectively. In both structures, the four-coordinated Cu(II) ion in [Cu(C2O4)(2)](2-) unit weakly interacts with two axial O-atoms of neighboring units to build a prolate CuO6 octahedron, with regular axial Cu-O bonds of 2.825 angstrom in 1, whereas in 2 two different Cu-O bonds (2.814 angstrom and 2.701 angstrom) are found. In 1, stacking of [Cu(C2O4)(2)](2-) units across internal symmetry-related O-atoms results in equidistantly spaced monomers, thus forming straight Cu(II) chains with regular spacing of Cu center dot center dot center dot Cu = 3.582 angstrom. By contrast, in 2, stacking of the [Cu(C2O4)(2)](2-) entities occurs via external symmetry-related 0-atoms, yielding zigzag Cu(II) chains with shorter intra-dimer spacing of [Cu center dot center dot center dot Cu](intra) = 3.430 angstrom and longer inter-dimer spacing of [Cu center dot center dot center dot Cu](inter) = 4.961 angstrom. The anhydrated compound 1 is stable up to 250 degrees C, whereas the hydrated compound 2 shows a significant weight loss of solvent water molecules at about 70 degrees C, followed by the decomposition of the network. The magnetic measurements in the 2-300 K temperature range revealed weak antiferromagnetic coupling in the two hybrid salts. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.06.023
• 作为试剂：
  描述：

  BOC-4-氧代-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 氨 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类螺环化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一类螺环化合物及其制备方法和用途。所述螺环化合物如式I所示，具有3CL蛋白酶抑制活性，可有效抑制依赖3CL蛋白酶进行蛋白复合物水解的RNA病毒复制，进而用于相关疾病的预防或治疗。#imgabs0#

  公开号：

  CN117986260A

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOAZÉPINONE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009064274A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention provides an enantiomerically pure compound of Formula (I) along with pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof.

  本发明提供了一种光学纯度的化合物(I)以及含有该化合物的药物配方和使用方法。
• [EN] SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CGRP À BASE DE SPIROLACTAME
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013169567A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to spirolactam analogues which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及螺内酰胺类似物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20070010513A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M 1 and M 3 are CH or N; M 2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH 2 ) q —, —C(═NOR 7 )— or —SO 1-2 —; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R 1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula: where ring A is a monoheteroaryl ring; R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。
• Tumor imaging compounds
  申请人：Goodman M. Mark

  公开号：US20050192458A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention provides novel amino acid compounds of use in detecting and evaluating brain and body tumors. These compounds combine the advantageous properties of α-aminoisobutyric acid (AIB) analogs namely, their rapid uptake and prolonged retention in tumors with the properties of halogen sustituents, including certain useful halogen isotopes such as fluorine-18, iodine-123, iodine-124, iodine-125, iodine-131, bromine-75, bromine-76, bromine-77, bromine-82, astatine-210, astatine-211, and other astatine isotopes. In addition the compounds can be labeled with technetium and rhenium isotopes using known chelation complexes. The amino acid compounds disclosed herein have a high specificity for target sites when administered to a subject in vivo. Preferred amino acid compounds include [ 18 F] FAMP, ([ 18 F]5a) and [ 18 F]N-MeFAMP, ([ 18 F]5b). The invention further features pharmaceutical compositions comprised of an α-amino acid moiety attached to eiher a four, five or a six member carbon-chain ring. The labeled amino acid compounds are useful as imaging agents in detecting and/or monitoring tumors in a subject by Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computer Tomography (SPECT).

  该发明提供了一种新型氨基酸化合物，用于检测和评估大脑和身体肿瘤。这些化合物结合了α-氨基异丁酸（AIB）类似物的有利特性，即它们在肿瘤中的快速摄取和长时间滞留，以及卤素取代物的特性，包括某些有用的卤素同位素，如氟-18、碘-123、碘-124、碘-125、碘-131、溴-75、溴-76、溴-77、溴-82、砹-210、砹-211和其他砹同位素。此外，这些化合物可以使用已知的螯合配合物标记为锝和铼同位素。本文披露的氨基酸化合物在体内给予受试者时对靶位点具有高特异性。优选的氨基酸化合物包括[18F] FAMP，([18F]5a)和[18F]N-MeFAMP，([18F]5b)。该发明进一步涉及由α-氨基酸基团连接到四、五或六元碳链环的药物组合物。标记的氨基酸化合物可用作影像剂，通过正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）检测和/或监测受试者体内的肿瘤。

表征谱图