1,1-dimethylethyl 6-((3S)-3-{[(6-chloro-1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-1H-indol-2-yl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-pyrrolidinyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate | 912846-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 6-((3S)-3-{[(6-chloro-1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-1H-indol-2-yl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-pyrrolidinyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-[(3S)-3-[[6-chloro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]sulfonylamino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 912846-40-3
• 化学式: C₃₁H₃₇ClN₄O₇S
• 分子量: 645.176
• InChiKey: STOSLTWIXGYAQG-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-((3S)-3-{[(6-chloro-1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-1H-indol-2-yl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-pyrrolidinyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 反应 20.0h， 生成 6-chloro-N-[(3S)-2-oxo-1-(1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-3-pyrrolidinyl]-1H-indole-2-sulfonamide formate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108709

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-3-amino-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 、 、 1,1-dimethylethyl 6-chloro-2-(chlorosulfonyl)-1H-indole-1-carboxylate 生成 1,1-dimethylethyl 6-((3S)-3-{[(6-chloro-1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-1H-indol-2-yl)sulfonyl]amino}-2-oxo-1-pyrrolidinyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。

  公开号：

  US20090099231A1