1-ethynyl-4-(4-nitrostyryl)benzene | 943445-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-ethynyl-4-(4-nitrostyryl)benzene
• 英文别名: 1-Ethynyl-4-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 943445-11-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: DWOCSLWZHWQNBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-4-(4-nitrostyryl)benzene 在 octasilsesquioxane 作用下， 以 C₂H₄Cl₂ 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多面体低聚倍半硅氧烷的分子杂化光学限制材料：分子结构与性质的制备及其关系

  摘要：

  通过八氢倍半硅氧烷（T 8 H）的硅氢化反应，制备了一系列带有1,2-苯乙烯基生色团（H1 - H4）的新型分子杂化物。所有这些含二苯乙烯的杂化材料都可溶于常见的有机溶剂，例如氯仿，甲苯，THF和1,2-二氯乙烷，并具有良好的成膜性能。通过FT-IR，NMR，UV，PL，TGA，DSC，非线性光学（NLO）和光学限度（OL）分析来表征和评估其结构和性质。结果表明，热分解温度（T d，杂化物的5质量％损失）比其相应的二苯乙烯单体高20-60°C，并且杂化物表现出明显的非线性吸收（β高达2.56×10 -11 m / W）和光学极限性质。杂化物对应的基态吸收横截面的激发态吸收横截面更大，这表明反向饱和吸收是引起杂化物光学限制的主要机理。

  DOI：

  10.1021/ma902789g

文献信息

• Tuning Photophysics and Nonlinear Absorption of Bipyridyl Platinum(II) Bisstilbenylacetylide Complexes by Auxiliary Substituents
  作者：Zhongjing Li、Ekaterina Badaeva、Dapeng Zhou、Josiah Bjorgaard、Ksenija D. Glusac、Svetlana Killina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/jp302194r

  日期：2012.5.24

  The photophysics of six bipyridyl platinum(II) bisstilbenylacetylide complexes with different auxiliary substituents are reported. These photophysical properties have been investigated in detail by UV–vis, photoluminescence (both at room temperature and at 77 K) and transient absorption (nanosecond and femtosecond) spectroscopies, as well as by linear response time-dependent density functional theory

  报道了六个具有不同辅助取代基的联吡啶基铂（II）二苯乙烯基乙炔化物配合物的光物理性质。这些光物理性质已通过紫外可见光谱，光致发光（在室温和77 K下）和瞬态吸收（纳秒和飞秒）光谱以及线性响应时变密度函数理论（TD-DFT）进行了详细研究。 ）计算。发现配合物的光物理受单重态和三重态π，π*跃迁的支配，该构型位于二苯乙烯基乙炔配体上，并与金属-配体（MLCT）和配体-配体（LLCT）电荷转移形成强烈的混合物人物。π，π*和MLCT / LLCT状态之间的相互作用取决于二苯乙烯基乙炔化物配体上取代基的吸电子或供电子性质。2个取代基产生最强的RSA，而NO 2取代基的配合物则显示最弱的RSA。
• Synthesis and characterization of azo-containing organometallic thin films for all optical switching applications
  作者：R. Gatri、J.-L. Fillaut、J. Mysliwiec、A. Szukalski、S. Bartkiewicz、H. El-Ouazzani、I. Guezguez、F. Khammar、B. Sahraoui

  DOI：10.1016/j.cplett.2012.03.063

  日期：2012.5

  Novel photoresponsive materials based on azo-containing bifunctional ruthenium-acetylides have been synthesized. All optical switching based on the Optical Kerr Effect in the organometallic thin films based on ruthenium(II)acetylides containing an azobenzene moiety as a photochromic unit in the main pi-conjugated system dispersed in a poly(methylmethacrylate) matrix has been observed. The excitation beam was delivered from a picosecond laser at wavelength 532 nm while dynamics of induced sample birefringence was probed by a non absorbed linearly polarized beam of cw He-Ne laser (632.8 nm). The influence of ruthenium part on dynamics of molecular motions has been shown. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.