ethyl α-hydroxy-α,4-dimethyl-1-naphthalenacetate | 173537-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl α-hydroxy-α,4-dimethyl-1-naphthalenacetate
• CAS: 173537-27-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: OBCGKYFKQQQAGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-hydroxy-α,4-dimethyl-1-naphthalenacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-(4-methyl-1-naphthyl)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  π-单线态氧[4 + 2]环加成化合物对手性萘衍生物的表面选择性：含碳取代基的导向作用

  摘要：

  一组五种手性萘衍生物1进行光氧化后，相应的内过氧化物的收率极高；确定了单线态氧攻击的非对映选择性，并且通过电子和空间效应，以过渡态的吸引或排斥来合理化了各种含碳取代基（CN，COOH，COOMe，CHO，CH 2 OH）的导向作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00812-m
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 1-溴-4-甲基萘 在 magnesium 作用下， 生成 ethyl α-hydroxy-α,4-dimethyl-1-naphthalenacetate
  参考文献：
  名称：

  π-单线态氧[4 + 2]环加成化合物对手性萘衍生物的表面选择性：含碳取代基的导向作用

  摘要：

  一组五种手性萘衍生物1进行光氧化后，相应的内过氧化物的收率极高；确定了单线态氧攻击的非对映选择性，并且通过电子和空间效应，以过渡态的吸引或排斥来合理化了各种含碳取代基（CN，COOH，COOMe，CHO，CH 2 OH）的导向作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00812-m