(E)-N-(1-phenylethylideneamino)piperidine | 109793-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-N-(1-phenylethylideneamino)piperidine
• 英文别名: N-(1-phenylethylidene)-1-piperidinamine；1-(1-phenyl-ethylLiDenamino)-piperidine；1-(1-Phenyl-aethylidenamino)-piperidin；(E)-1-phenyl-N-piperidin-1-ylethanimine
• CAS: 109793-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: TUHTXFZUCCWXGZ-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(1-phenylethylideneamino)piperidine 、 硝基苯 生成 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Theilacker; Leichtle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 572, p. 121,141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基哌啶 、 苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-N-(1-phenylethylideneamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基腙在纯水中的非催化Strecker型反应

  摘要：

  醛和酮 N,N-二烷基腙作为一类稳定的亚胺替代物，在 Strecker 反应中与原位生成的 HCN 表现出独特的反应性，在没有共溶剂、催化剂或促进剂的情况下在纯水中进行。实验证据表明，该反应受到二烷基氨基酮对对 HCN 的分子内活化的辅助。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800297

文献信息

• Rh(i) and Ir(i) catalysed intermolecular hydroamination with substituted hydrazines
  作者：Serin L. Dabb、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1039/b814591a

  日期：——

  The catalysed intermolecular hydroamination of a series of terminal alkynes with substituted hydrazines was achieved using Rh(I) and Ir(I) complexes.

  利用铑(I)和铱(I)配合物，成功实现了系列末端炔烃与取代肼的催化分子间氢胺化反应。
• [DE] AMIDE CYCLISCHER AMINOSÄUREN ALS PDE 4 INHIBITOREN<br/>[EN] AMIDES OF CYCLIC AMINO ACIDS USED AS PDE 4 INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDES AMINES CYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PDE 4
  申请人：ELBION AG

  公开号：WO2004000806A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Die Erfindung betrifft neue Amide cyclischer Aminosäuren der allgemeinen Formel (I), worin X, R1, R2 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutung besitzen, deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und Verfahren zu deren Herstellung.

  这项发明涉及新的环状氨基酸酰胺，其一般式为(I)，其中X、R1、R2和n具有描述中指定的含义，其用作磷酸二酯酶4的抑制剂以及其制备方法。
• Inhibiteurs mixtes des voies de la cyclooxygénase et des lipoxygénases: synthèse et activité de dérivés hydrazoniques
  作者：Chantal Ghiglieri-Bertez、Claude Coquelet、Alain Alazet、Claude Bonne

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90010-9

  日期：1987.3
• GHIGLIERI-BERTEZ CH.; COQUELET C.; ALAZET A.; BONNE C., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 147-152
  作者：GHIGLIERI-BERTEZ CH.、 COQUELET C.、 ALAZET A.、 BONNE C.

  DOI：——

  日期：——
• Uncatalyzed Strecker-Type Reaction of<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylhydrazones in Pure Water
  作者：Eugenia Marqués-López、Raquel P. Herrera、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1002/ejoc.200800297

  日期：2008.7

  Aldehyde and ketone N,N-dialkylhydrazones behave as a stable class of imine surrogates exhibiting a unique reactivity in the Strecker reaction with in situ generated HCN, that proceeds in pure water in the absence of co-solvents, catalysts or promoters. Experimental evidence suggests that the reaction is assisted by an intramolecular activation of HCN by the dialkyl amino lone pair.(© Wiley-VCH Verlag

  醛和酮 N,N-二烷基腙作为一类稳定的亚胺替代物，在 Strecker 反应中与原位生成的 HCN 表现出独特的反应性，在没有共溶剂、催化剂或促进剂的情况下在纯水中进行。实验证据表明，该反应受到二烷基氨基酮对对 HCN 的分子内活化的辅助。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）