1-methyl-3,5-bis(phenylmethylidene)piperidin-4-one hydrochloride | 54237-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-3,5-bis(phenylmethylidene)piperidin-4-one hydrochloride
• 英文别名: 3,5-dibenzylidene-1-methyl-piperidin-4-one; hydrochloride；3,5-Dibenzyliden-1-methyl-piperidin-4-on; Hydrochlorid；4-Piperidinone, 1-methyl-3,5-bis(phenylmethylene)-, hydrochloride；3,5-dibenzylidene-1-methylpiperidin-4-one;hydrochloride
• CAS: 54237-25-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO*ClH
• 分子量: 325.838
• InChiKey: BHDOGCFCDZRPEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3,5-bis(phenylmethylidene)piperidin-4-one hydrochloride 在 四氯化钛 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 13-benzylidene-11-methyl-8-phenyl-4-thia-2,7,11-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2-diene
  参考文献：
  名称：

  三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关类似物作为潜在的抗炎药

  摘要：

  通过方便的涉及2-氨基-2-的加成环化反应，制备了一系列新型的三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关的通式1的氧杂，氮杂和碳氧化合物。式3的噻唑啉（4）和双芳基酮。其中一些化合物具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180219
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 苯甲醛 、 盐酸 在 ice 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give 120 g of product, melting point 242°-244° C, dec的产率得到1-methyl-3,5-bis(phenylmethylidene)piperidin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-(2,2,2,-Trifluoroet

  摘要：

  具有以下式子的化合物表现出抗炎活性：##STR1## 其中 R.sub.1 为氢、氯、氟、烷基、烷氧基或三氟甲基，R.sub.2 为氢、烷基、芳基烷基、羟基烷基或羧酸亚胺基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04065617A1

文献信息

• Synthesis of Bicyclic<i>N</i>-Methylpyrazoline and Pyrazole Derivatives from α,β-Unsaturated Ketones and<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylhydrazine: An Illustration of Reductive Cyclization
  作者：A. K. Panda、U. Das、J. W. Quail、J. R. Dimmock

  DOI：10.1002/jhet.1570

  日期：2014.1

  The reaction of N,N‐dimethylhydrazine with α,β‐unsaturated keto precursors such as 2‐benzylidenecyclohexanone, 2,6‐bis(benzylidene)cyclohexanone, and 3,5‐bis(benzylidene)‐1‐methyl‐4‐piperidone hydrochloride provided bicyclic N‐methylpyrazoles instead of hydrazones or any Michael addition products. The crystal structure of a representative pyrazole is reported. The proposed mechanism for the formation

  N，N-二甲基肼与α，β-不饱和酮前体的反应，例如2-苄叉基环己酮，2,6-双（苄叉基）环己酮和3,5-双（苄叉基）-1-甲基-4-哌啶酮盐酸盐提供了双环N-甲基吡唑类化合物，而不是或任何迈克尔加成产物。报告了代表性的吡唑的晶体结构。概述了形成双环N-甲基吡唑1的机制。
• 2-Amino-8-arylideno-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4-arlypyrido[4,3-d]pyrimidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04085102A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  Compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbons; R is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbons, alkanoyl of 2 to 5 carbons, or ##STR2## WHEREIN N IS 1, 2, OR 3; R.sup.3 is ##STR3## and X and X.sup.1 are hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbons, alkoxy of 1 to 4 carbons, or trifluoromethyl are disclosed. These compounds are useful as central nervous system depressants and in particular as muscle relaxants.

  本发明涉及式##STR1##化合物及其药学上可接受的酸加合物盐，其中R.sup.1和R.sup.2为氢或1至4碳的烷基；R为氢、1至4碳的烷基、2至5碳的酰基烷基，或##STR2##其中N为1、2或3；R.sup.3为##STR3##，X和X.sup.1为氢、卤素、1至4碳的烷基、1至4碳的烷氧基或三氟甲基。这些化合物可用作中枢神经系统抑制剂，特别是作为肌肉松弛剂。
• Piperidine Derivatives. XIX. Esters of Substituted 4-Piperidinols
  作者：S. M. McElvain、Kurt Rorig

  DOI：10.1021/ja01185a052

  日期：1948.5
• 1,3-DIMETHYLPIPERIDONE-4
  作者：DAVID R. HOWTON

  DOI：10.1021/jo01180a003

  日期：1945.7