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1-methyl-3,5-bis(phenylmethylidene)piperidin-4-one hydrochloride | 54237-25-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3,5-bis(phenylmethylidene)piperidin-4-one hydrochloride
英文别名
3,5-dibenzylidene-1-methyl-piperidin-4-one; hydrochloride;3,5-Dibenzyliden-1-methyl-piperidin-4-on; Hydrochlorid;4-Piperidinone, 1-methyl-3,5-bis(phenylmethylene)-, hydrochloride;3,5-dibenzylidene-1-methylpiperidin-4-one;hydrochloride
1-methyl-3,5-bis(phenylmethylidene)piperidin-4-one hydrochloride化学式
CAS
54237-25-1
化学式
C20H19NO*ClH
mdl
——
分子量
325.838
InChiKey
BHDOGCFCDZRPEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-3,5-bis(phenylmethylidene)piperidin-4-one hydrochloride四氯化钛 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 13-benzylidene-11-methyl-8-phenyl-4-thia-2,7,11-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2-diene
    参考文献:
    名称:
    三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关类似物作为潜在的抗炎药
    摘要:
    通过方便的涉及2-氨基-2-的加成环化反应,制备了一系列新型的三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关的通式1的氧杂,氮杂和碳氧化合物。式3的噻唑啉(4)和双芳基酮。其中一些化合物具有抗炎活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180219
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-4-哌啶酮苯甲醛盐酸 在 ice 、 乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 32.0h, 以to give 120 g of product, melting point 242°-244° C, dec的产率得到1-methyl-3,5-bis(phenylmethylidene)piperidin-4-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2-(2,2,2,-Trifluoroet
    摘要:
    具有以下式子的化合物表现出抗炎活性:##STR1## 其中 R.sub.1 为氢、氯、氟、烷基、烷氧基或三氟甲基,R.sub.2 为氢、烷基、芳基烷基、羟基烷基或羧酸亚胺基,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04065617A1
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文献信息

  • Synthesis of Bicyclic<i>N</i>-Methylpyrazoline and Pyrazole Derivatives from α,β-Unsaturated Ketones and<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylhydrazine: An Illustration of Reductive Cyclization
    作者:A. K. Panda、U. Das、J. W. Quail、J. R. Dimmock
    DOI:10.1002/jhet.1570
    日期:2014.1
    The reaction of N,N‐dimethylhydrazine with α,β‐unsaturated keto precursors such as 2‐benzylidenecyclohexanone, 2,6‐bis(benzylidene)cyclohexanone, and 3,5‐bis(benzylidene)‐1‐methyl‐4piperidone hydrochloride provided bicyclic N‐methylpyrazoles instead of hydrazones or any Michael addition products. The crystal structure of a representative pyrazole is reported. The proposed mechanism for the formation
    N,N-二甲基肼与α,β-不饱和酮前体的反应,例如2-苄叉基环己酮,2,6-双(苄叉基)环己酮和3,5-双(苄叉基)-1-甲基-4-哌啶酮盐酸盐提供了双环N-甲基吡唑类化合物,而不是或任何迈克尔加成产物。报告了代表性的吡唑的晶体结构。概述了形成双环N-甲基吡唑1的机制。
  • 2-(2,2,2,-Trifluoroet
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04065617A1
    公开(公告)日:1977-12-27
    Antiinflammatory activity is demonstrated by compounds having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, chloro, fluoro, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl and R.sub.2 is hydrogen, alkyl, arylalkyl, hydroxyalkyl, or carboximidamide, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    具有以下式子的化合物表现出抗炎活性:##STR1## 其中 R.sub.1 为氢、氯、氟、烷基、烷氧基或三氟甲基,R.sub.2 为氢、烷基、芳基烷基、羟基烷基或羧酸亚胺基,或其药学上可接受的盐。
  • Piperidine Derivatives. XIX. Esters of Substituted 4-Piperidinols
    作者:S. M. McElvain、Kurt Rorig
    DOI:10.1021/ja01185a052
    日期:1948.5
  • 1,3-DIMETHYLPIPERIDONE-4
    作者:DAVID R. HOWTON
    DOI:10.1021/jo01180a003
    日期:1945.7
  • Tricyclic thiazolo[3,2-<i>a</i>]thiapyrano[4,3-<i>d</i>]pyrimidines and related analogs as potential anti-inflammatory agents
    作者:George Rovnyak、Virginia Shu、Joseph Schwartz
    DOI:10.1002/jhet.5570180219
    日期:1981.3
    A series of novel tricyclic thiazolo[3,2-a]thiapyrano[4,3-d]pyrimidines and related oxa, aza and carbo analogs of general formula 1 were prepared by a convenient addition-cyclization reaction involving 2-amino-2-thiazoline (4) and bisarylidene ketones of formula 3. Some of these compounds demonstrated antiinflammatory activity.
    通过方便的涉及2-氨基-2-的加成环化反应,制备了一系列新型的三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关的通式1的氧杂,氮杂和碳氧化合物。式3的噻唑啉(4)和双芳基酮。其中一些化合物具有抗炎活性。
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