[CuCl(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(PPh3)] | 1040749-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [CuCl(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(PPh3)]
• 英文别名: [CuCl(neocuproine)(triphenylphosphine)]；[CuCl(neo)(PPh3)]；[CuCl(dmp)(PPh3)]；Cu(neocup)PPh3Cl
• CAS: 1040749-69-6
• 化学式: C₃₂H₂₇ClCuN₂P
• 分子量: 569.553
• InChiKey: ICRQVYRQDMOAQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新铜试剂 、 copper(I)chloride*triphenylphosphine 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到[CuCl(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  2,9-二甲基-1,10-菲咯啉与铜（I）和其他单价“封闭壳”物质的简单盐的配合物的结构形式

  摘要：

  摘要报道了一系列Cu（I）-菲咯啉配合物的合成，光谱学和结构表征。记录CuNO3：dmp：MeCN（1：1：1）的单晶X射线结构测定，'dmp'= 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，表明它与先前研究的四氟硼酸盐同构，高氯酸根和六氟磷酸根以及高氯酸银（I）对应物，金属原子位于三角形平面[（N∧N）Cu（NCMe）]配位环境中，阴离子未配位。还报告了[Cu（dmp）2] +阳离子的多种盐的结构（重新）测定：高氯酸盐，与许多其他盐同构，不仅包括铜（I），而且还包括锂（I） ，还有未溶剂化的硝酸盐和氯化物的溶剂化形式。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.11.009

文献信息

• Synthesis, structural characterization and cytotoxic activity against tumor cells of heteroleptic copper (I) complexes with aromatic diimines and phosphines
  作者：Natalia Alvarez、Carolina Noble、María H. Torre、Eduardo Kremer、Javier Ellena、Marcio Peres de Araujo、Antonio J. Costa-Filho、Luis Felipe Mendes、M. Gabriela Kramer、Gianella Facchin

  DOI：10.1016/j.ica.2017.06.050

  日期：2017.9

  Copper coordination complexes are increasingly recognized as potential drugs for therapeutic use in various diseases, especially in cancer. In an attempt to find new leaders for the development of antitumor Cu compounds, heteroleptic Cu(I) complexes with triphenylphosphine (PPh3) and dimethylbipyridine (dmbpy), phenanthroline (phen) or neocuproine (neo) were prepared and characterized. The compounds [CuCl(dmbpy)(PPh3)] (1), [CuCl(phen)(PPh3)]center dot 0,25H(2)O (2) and [CuCl(neo)(PPh3)] (3) were obtained. The crystal structures of compounds 2 and 3 were determined. In both complexes, the Cu(I) centre presents distorted tetrahedral coordination. All complexes present cytotoxic activity, against tumor cell lines, being more active than Cisplatin, with IC50 in the low micromolar range. This activity augments in the order 1 < 2 < 3, following the same order as the lipophilicity. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.