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1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(5-(2-morpholinoethoxy)chroman-8-yl)urea | 1071964-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(5-(2-morpholinoethoxy)chroman-8-yl)urea
英文别名
——
1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(5-(2-morpholinoethoxy)chroman-8-yl)urea化学式
CAS
1071964-23-2
化学式
C23H32N4O5
mdl
——
分子量
444.531
InChiKey
NHCHPWQLNBQCLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    98.09
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    新戊酰基乙腈三光气盐酸羟胺三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(5-(2-morpholinoethoxy)chroman-8-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of Chromenylurea and Chromanylurea Derivatives as Anti-TNF-α agents that Target the p38 MAPK Pathway
    摘要:
    设计、合成并评估了一系列1-芳基-3-(2H-色烯-5-基)脲和1-芳基-3-(色满-5-基)脲衍生物对脂多糖刺激的THP-1细胞中TNF-α产生抑制活性。活性最高的化合物40g能以0.033 μM的IC50值抑制TNF-α的释放,与BIRB796的效力相当(IC50 = 0.032 μM)。
    DOI:
    10.3390/molecules19022004
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