Ph4P{Mo(2,2'-bipyridine)Cl(CO)3} | 67841-24-1

• 英文名称: Ph4P{Mo(2,2'-bipyridine)Cl(CO)3}
• 英文别名: PPh4[MoCl(CO)3(2,2'bipyridine)]；PPh4[MoCl(CO)3(bipy)]
• CAS: 67841-24-1；156926-42-0
• 化学式: C₁₃H₈ClMoN₂O₃*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 711.008
• InChiKey: CJGDLLNQZUBQNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph4P{Mo(2,2'-bipyridine)Cl(CO)3} 、 3-氯丙炔 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到{molybdenum(2,2'-bipyridine)(dicarbonyl)(η3-2-methoxy-4-methyl-1-oxacyclobutenyl)Cl}
  参考文献：
  名称：

  炔丙基卤的钼介导的甲氧基羰基化：乙烯基钼（II）配合物[Mo（bipy）（CO）2（C 5 H 7 O 2）（py）] BF 4的分子和晶体结构

  摘要：

  用炔丙基（prop-2-）处理保持在–17°C的[PPh 4 ] [Mo（bipy）（CO）3 X]（bipy = 2,2'-联吡啶，X = Cl或Br）的甲醇悬浮液炔基氯化物或溴化物可生成顺式-二羰基钼配合物[Mo（bipy）（CO）2（C 5 H 7 O 2）X] [X = Cl（1）或Br（2）]，据信其中含有η 3 -oxacyclobutenyl配体由炔丙基部分的甲氧基羰基形成的。配合物（1）或（2）与Na（O 2 CC 2 F 5）或AgBF 4的反应在丙酮中，然后在吡啶中生成[Mo（bipy）（CO）2（C 5 H 7 O 2）（O 2 CC 2 F 5）]（3）和[Mo（bipy）（CO）2（C 5 H 7 Ò 2）（PY）] BF 4（4）（PY =吡啶）分别，其中，所述的C键合的模式5 ħ 7 ö 2配体已经从η变为3 -烷基，以σ乙烯基。晶体结构分析表明，在分子（4）钼原子是七个配位基，与联吡啶[2

  DOI：

  10.1039/dt9860002405
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyl(2,2'-bipyridine)molybdenum 、 四苯基氯化膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ph4P{Mo(2,2'-bipyridine)Cl(CO)3}
  参考文献：
  名称：

  Mo（II）或W（II）的η3-丁二烯基配合物的一锅合成：[MoCl（CO）2（η3-CH2C（CONHCH2CCH）CCH2）（2,2'-联吡啶）的晶体结构

  摘要：

  摘要[M（CO）4L2]的一锅反应（M = Mo，L2 = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉; M = W，L2 = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）在40–129°C的氯化溶剂中使用1,4-二氯-2-丁炔和Ph4PCl进行了检测。发现[MCl（CO）2（η3-CH2C（COCl）C CH2）L2]（4）的产生或[MCl2（CO）（η2-ClCH2CCCH2Cl）L2]取决于溶剂温度，这些发现反应对水的存在不敏感。在受控条件下，在醇，胺或硫醇的存在下进行一锅反应，以高收率得到相关的酯，酰胺或硫酯取代的η3-丁二烯基络合物。炔丙基酰胺配合物的结构通过X射线分析确认。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.10.040

文献信息

• Synthesis of molybdenum complexes containing η3-bonded trans-butadienyl ligands: crystal structure of[Mo(2,2′-bipyridine)(CO)2-
  作者：Brian J. Brisdon、Annabelle G.W. Hodson、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80221-3

  日期：1988.4

  Reaction of Ph4P[Mo(2,2′-bipyridine)Cl(CO3] with 1,4-dichlorobut-2-yne in the presence of primary or secondary aliphatic amines gives high yields of neutral molybdenum complexes containing 2-substituted η3-bonded trans-butadienyl ligands. The crystal structure of the perfluorocarboxylate derivative [Mo(2,2′-bipyridine)(CO)2(η3-CH2C(CONHMe)CCH2) (O2CC3F7] has been determined.

  在伯或仲脂肪胺的存在下，Ph 4 P [Mo（2,2'-联吡啶）Cl（CO 3）与1,4-二氯丁-2-炔的反应产生了高产率的含有2-取代基的中性钼配合物η 3键合的反式-butadienyl配体。该全氟羧酸衍生物的晶体结构[沫（2,2'-联吡啶）（CO）2（η 3 -CH 2 C（CONHMe）CCH 2）（O 2 CC 3 F 7 ]已经确定。
• Syntheses and molecular structures of molybdenum complexes containing an η³-butadienyl ligand and its hydromethoxylated derivative
  作者：Michael G. B. Drew、Brian J. Brisdon、David E. Brown、Colin R. Willis

  DOI：10.1039/c39860001510

  日期：——

  Reaction of Ph4P[Mo(bipy)Cl(CO)3](bipy = bipyridine) with ClCH2CCCH2Cl in wet methanol yields [Mo(bipy)Cl(CO)2η3-CH2–C–(CO2Me)–CCH2}](1), which contains an η3-bonded trans-butadienyl ligand; under anhydrous conditions in methanol–tetrahydrofuran [Mo(bipy)Cl(CO)2η3-CH2–C(CO2Me)–C(Me)(OMe)}](2) is formed: the η3-allyl ligand in (2) can be formally derived by addition of MeOH across the non-co-ordinated

  的Ph反应4 P [沫（联吡啶）氯（CO）3 ]（联吡啶=联吡啶）与CLCH 2 ç CCH 2氯在湿甲醇的产率[沫（联吡啶）氯（CO）2 η 3 -CH 2 - C ^ - （CO 2 Me）的- c ^ CH 2 }]（1），其中包含一个η 3键合的反式-butadienyl配体; 在甲醇-四氢呋喃无水条件下[沫（联吡啶）氯（CO）2 η 3 -CH 2 - C（CO 2 Me）的- C（Me）的（OME）}]（2）形成：在η3在（ -烯丙基配体2）可以通过加入MeOH横跨非协调C下形式上衍生CH 2实体在（ 1），因此得到-Me和-OMe取代基顺式-和反分别-conformations。
• Brisdon, Brian J.; Hodson, Annabelle G. W.; Mahon, Mary F., Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2566 - 2568
  作者：Brisdon, Brian J.、Hodson, Annabelle G. W.、Mahon, Mary F.

  DOI：——

  日期：——
• Brisdon, Brian J.; Deeth, Robert J.; Hodson, Annabelle G. W., Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 1107 - 1115
  作者：Brisdon, Brian J.、Deeth, Robert J.、Hodson, Annabelle G. W.、Kemp, Christopher M.、Mahon, Mary F.、Molloy, Kieran C.

  DOI：——

  日期：——
• Molybdenum-mediated carboncarbon bond formation
  作者：B.J. Brisdon、D.W. Brown、C.R. Willis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84947-5

  日期：1986.1