piperidino-thiourea | 24612-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidino-thiourea
• 英文别名: Piperidino-thioharnstoff；1-piperidyl thiocarbamide；piperidylthiourea；1-Piperidin-1-ylthiourea；piperidin-1-ylthiourea
• CAS: 24612-00-8
• 化学式: C₆H₁₃N₃S
• 分子量: 159.255
• InChiKey: AGXIQMNTYTZQLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidino-thiourea 、 乙醇 、 氯乙腈 生成 2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinylidene-isoindolines

  摘要：

  这项发明涉及到异吲哚烯系列的新化合物。更具体地，本发明涉及到某些新型的1-亚胺-3-(4-亚胺-5-噻唑啉基)异吲哚烷，1-亚胺-3-(4-亚胺-2-噻唑-5-基)异吲哚烷，以及由此制备的不溶于水的颜料，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US03993658A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基哌啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 241.0h， 生成 piperidino-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Larsen, Charles; Harpp, David N., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 91 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2-Chloro-acetylamino)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetic acid 在 piperidino-thiourea 、 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 6,7-Dimethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-isoquinoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氢键阵列可控自组装的手性双环双内酰胺组分的合成

  摘要：

  结构的手性biyclic双内酰胺3和4是从关键中间体合成2'B，将N，N'-双（4-甲氧基苄基）衍生物的2（X = MEO）（方案6）。该中间体的合成涉及两个关键步骤：（1）乙醛酸/茴香酰胺（=氧乙酸/ 4-甲氧基苯甲酰胺）加合物11c与四氢呋喃（1,2-二甲氧基苯；10）的双缩合反应允许引入两个甘氨酸单元在四环的4,5位上得到18c（方案3和4）; （2）为了避免被证明是不可行的4-甲氧基苯甲酰基保护基的水解，通过涉及硫羰基化的序列将这些基团转化为4-甲氧基苄基，然后还原（方案5）。此后，容易地进行所得二氨基二酯22c的双分子内环化，得到2'b。该中间体可以通过四氢萘2'g或二醇2'h转化为2（X = OR）和3的N保护衍生物（X = OCOR）。通过硝酸铈铵实现4-羟基苄基的切割。但是，当芳香环带有醚的官能团（N-保护的2）时，该正常反应伴随着氧化环的裂解，得到二烯-二酯结构4（方案5和6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800320

文献信息

• Amino piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069276A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention comprises novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. The compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers.

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。
• Benzothiazole derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft Ludwigshafen, Germany

  公开号：US20030153568A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention is directed to a compound of formula (I), 1 racemic-diastereomeric mixtures thereof, optical isomers thereof, prodrugs thereof, isotopes thereof or pharmaceutically-acceptable salts of said compound, isomers, prodrugs and isotopes, wherein the variables are defined herein. The compounds of this invention are useful as inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinases. In particular, compounds of this invention are useful as inhibitors of tyrosine kinases that are important in hyperproliferative diseases, especially in cancer and in the process of angiogenesis.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其1立体混合物、光学异构体、前药、同位素或该化合物、异构体、前药和同位素的药用可接受盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂。具体而言，本发明的化合物可用作重要的酪氨酸激酶抑制剂，在增殖过程中尤其在癌症和血管生成过程中重要。
• [EN] 5-METHOXY. 3'-OH UNBLOCKED, FAST PHOTOCLEAVABLE TERMINATING NUCLEOTIDES AND METHODS FOR NUCLEIC ACID SEQUENCING<br/>[FR] 5-MÉTHOXY-NUCLÉOTIDES À TERMINAISON RAPIDEMENT PHOTOCLIVABLE NON BLOQUÉS EN 3'OH ET PROCÉDÉS DE SÉQUENÇAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：LASERGEN INC

  公开号：WO2013040257A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates generally to 3'-OH unblocked nucleotides and nucleosides labeled and unlabeled with 5-methoxy-substituted nitrobenzyl-based photocleavable terminating groups for use in methods and systems related to DNA and RNA sequencing and analysis. These compounds may be used as reversible terminators as they exhibit fast nucleotide incorporation kinetics, single-base termination, high nucleotide selectivity, and rapid terminating group cleavage that results in a naturally occurring nucleotide.

  本发明通常涉及用于DNA和RNA测序和分析方法及系统中的3'-OH未阻断核苷酸和核苷的标记和未标记的5-甲氧基取代硝基苯基光致裂解终止基团。这些化合物可用作可逆终止剂，因为它们表现出快速的核苷酸结合动力学、单碱基终止、高核苷酸选择性和快速的终止基团裂解，导致自然发生的核苷酸。
• 1-Imino-3-(4-imino-5-thiazolidinylidene)isoindolines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04066653A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  This invention relates to novel compounds of the isoindolenine series. More particularly, the present invention relates to certain novel 1-imono-3-(4-imino-5-thiazolidinylidene)isoindolines, 1-imino-3-(4-imino-2-thiazolin-5-ylidene)isoindolines, water-insoluble pigments prepared therefrom, and to methods for their preparation.

  本发明涉及到异吲哚啉系列的新化合物。更具体地说，本发明涉及到一些新型的1-亚氨基-3-(4-亚氨基-5-噻唑啉基)异吲哚啉、1-亚氨基-3-(4-亚氨基-2-噻唑啉-5-基)异吲哚啉，以及由此制备的不溶于水的颜料，以及其制备方法。
• Thiazolidinylidene-isoindolines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03993658A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  This invention relates to novel compounds of the isoindolenine series. More particularly, the present invention relates to certain novel 1-imino-3-(4-imino-5-thiazolidinylidene)isoindolines, 1-imino-3-(4-imino-2-thiazolin-5-ylidene)isoindolines, water-insoluble pigments prepared therefrom, and to methods for their preparation.

  这项发明涉及到异吲哚烯系列的新化合物。更具体地，本发明涉及到某些新型的1-亚胺-3-(4-亚胺-5-噻唑啉基)异吲哚烷，1-亚胺-3-(4-亚胺-2-噻唑-5-基)异吲哚烷，以及由此制备的不溶于水的颜料，以及它们的制备方法。