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N-[8-bromo-1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]pyridine-3-carboxamide
N-[8-bromo-1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]pyridine-3-carboxamide | 1251591-05-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[8-bromo-1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]pyridine-3-carboxamide
英文别名
——
CAS
1251591-05-5
化学式
C
20
H
17
BrN
4
O
4
mdl
——
分子量
457.283
InChiKey
FFXVODOATPGKPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
29
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6
环数:
4.0
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0.2
拓扑面积:
97
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Amino-8-bromo-1-(3-methoxypropyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
1251583-46-6
C
14
H
14
BrN
3
O
3
352.187
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl N-(5-bromo-2-cyano-1-benzofuran-3-yl)carbamate
在 ammonium acetate 、
potassium carbonate
、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
N-[8-bromo-1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]pyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
INHIBITORS OF HIV REPLICATION
摘要:
式(I)的化合物: 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义,可用作HIV复制抑制剂。
公开号:
US20100261714A1
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文献信息
US8349839B2
申请人:
——
公开号:
US8349839B2
公开(公告)日:
2013-01-08
[EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
申请人:
BOEHRINGER INGELHEIM INT
公开号:
WO2010115264A1
公开(公告)日:
2010-10-14
Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
INHIBITORS OF HIV REPLICATION
申请人:
STURINO Claudio
公开号:
US20100261714A1
公开(公告)日:
2010-10-14
Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
式(I)的化合物: 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义,可用作HIV复制抑制剂。
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