6-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinoline | 241485-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinoline
• CAS: 241485-06-3
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• 分子量: 289.38
• InChiKey: WXHJUGYIHYQQGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基喹啉 、 N-苯基哌嗪 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到6-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Ni(0)/NHC-catalyzed amination of N-heteroaryl methyl ethers through the cleavage of carbon‒oxygen bonds

  摘要：

  Ni(0)/NHC-based catalyst system can promote the amination of N-heteroaryl methyl ethers via the cleavage of normally unreactive carbon oxygen bonds. Electron-deficient N-heteroarenes including pyridine, quinoline, isoquinoline, and quinoxaline undergo amination to afford aminopyridine and related heteroarenes, which constitute an important class of compounds. (C)2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.005