1-{(3S,6R)-6-[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 175471-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{(3S,6R)-6-[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 175471-44-0
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₆
• 分子量: 526.589
• InChiKey: NPKYVGWASWTYNK-LBNVMWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  99.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(3S,6R)-6-[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 叠氮化锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1',5'-anhydro-2',3',4'-trideoxy-2'-(thymin-1-yl)-β-D-threo-hex-3'-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-Anhydrohexitol Nucleosides as Mimics of AZT, D4T and DDC

  摘要：

  1,5-Anhydrohexitol congeners of AZT, D4T and DDC were synthesized. These compounds did not show anti-HIV activity.

  DOI：

  10.1080/07328319608002387
• 作为产物：
  描述：

  1',5'-Anhydro-2',3'-dideoxy-6'-O-monomethoxytrityl-2'-(thymin-1-yl)-D-arabino-hexitol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到1-{(3S,6R)-6-[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-Anhydrohexitol Nucleosides as Mimics of AZT, D4T and DDC

  摘要：

  1,5-Anhydrohexitol congeners of AZT, D4T and DDC were synthesized. These compounds did not show anti-HIV activity.

  DOI：

  10.1080/07328319608002387