dimethyl-2-bibenzylphosphine oxide | 72978-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dimethyl-2-bibenzylphosphine oxide
• 英文别名: 1-dimethylphosphoryl-2-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 72978-07-5
• 化学式: C₁₆H₁₉OP
• 分子量: 258.3
• InChiKey: DVESGXNLFSQLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]phosphepinium; iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 dimethyl-2-bibenzylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  10,11-二氢二苯并[ b，f ]磷平体系的某些季衍生物的化学性质。碱性水解的动力学，甜菜碱的分解，以及与其他salts盐的比较

  摘要：

  10,11-二氢-5-甲基-5-苯基二苯并[ b，f ]碘化吡啶鎓（1; R = Ph）的碱性水解作用是环外苯基的裂解，其分解速度比环的快五十倍-打开，水解5，5-二甲基类似物（1； R ＝ Me）。这些七元环盐与无环盐[PMePh 3 ] [I]和[PMe 2 Ph 2的水解速率数据和活化能的比较] [I]表示存在“七元环效应”，这可能是由于中间三角-双锥体膦烷中的赤道位置环优先占据的缘故。这些七元环盐的水解过程比相关的五元环盐的水解过程进行得慢得多，这表明减轻磷烷形成时的环应变对七元环化合物的重要性不大。衍生自10，11-二氢-5-苯基二苯并[ b，f ]磷平和氧化苯乙烯的甜菜碱（9）在回流的乙醇中分解形成苯乙烯和相关的环状氧化膦（5； R = Ph）；与衍生自三苯基膦的相应甜菜碱的反应相反，没有形成重排产物。

  DOI：

  10.1039/p19790002326

文献信息

• Segall, Yoffi; Shirin, Ezra; Granoth, Itshak, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 243 - 254
  作者：Segall, Yoffi、Shirin, Ezra、Granoth, Itshak

  DOI：——

  日期：——
• SEGALL Y.; SHIRIN E.; GRANOTH I., PHOSPH. AND SULFUR, 1980, 8, NO 2, 243-254
  作者：SEGALL Y.、 SHIRIN E.、 GRANOTH I.

  DOI：——

  日期：——