8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-oct-1-en-3-ol | 1190230-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-oct-1-en-3-ol
• 英文别名: 8-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-1-en-3-ol；8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-1-en-3-ol
• CAS: 1190230-43-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂Si
• 分子量: 382.618
• InChiKey: YGLLFDAYINQFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-oct-1-en-3-ol 在 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cascade Synthesis of (E)-2-Alkylidenecyclobutanols

  摘要：

  A facile, one-pot reaction cascade condenses 1,1,1-trichloroalkanes with alpha,beta-unsaturated ketones to unexpectedly furnish moderate to good yields of (E)-2-alkylidenecyclobutanols.

  DOI：

  10.1021/ol901985c
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 6-(t-butyldiphenylsilyloxy)hexanal 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-oct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Cascade Synthesis of (E)-2-Alkylidenecyclobutanols

  摘要：

  A facile, one-pot reaction cascade condenses 1,1,1-trichloroalkanes with alpha,beta-unsaturated ketones to unexpectedly furnish moderate to good yields of (E)-2-alkylidenecyclobutanols.

  DOI：

  10.1021/ol901985c