2-phenyloxepino[2,3-b]pyridine | 132643-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-phenyloxepino[2,3-b]pyridine
• CAS: 132643-80-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: RMFNTQAZRXXLJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-didehydropyridine 、 3-phenylpyridazine 1-oxide 在 lead(IV) acetate 、 calcium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-phenyloxepino[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kurita, Jyoji; Kakusawa, Naoki; Yasuike, Shuji, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 11, p. 1937 - 1940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-Promoted Formal [4 + 3] Annulation between 2<i>-</i>Fluorophenylacetylenes and Ketones: A Route to Benzoxepines
  作者：Lu Ouyang、Chaorong Qi、Haitao He、Youbin Peng、Wenfang Xiong、Yanwei Ren、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02487

  日期：2016.2.5

  The first base-promoted formal [4 + 3] annulation between 2-fluorophenylacetylenes and ketones has been disclosed. The reaction proceeds through a tandem α-vinylation of ketones followed by an intramolecular nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction of the in situ generated β,γ-unsaturated ketone intermediates, providing a straightforward access to a wide range of functionalized benzoxepines

  已经公开了在2-氟苯基乙炔和酮之间的第一个碱促进的正式[4 + 3]环。通过酮的串联α-乙烯化反应的进行，随后通过分子内的亲核芳族取代（S Ñ所述的AR）反应原位产生的β，γ不饱和酮的中间体，提供在温和的直接访问广泛官能benzoxepines的高产。不含过渡金属的方法具有广泛的底物范围，使用易于获得的起始原料以及较高的官能团耐受性。
• KURITA, JYOJI;KAKUSAWA, NAOKI;YASUIKE, SHUJI;TSUCHIYA, TAKASHI, HETEROCYCLES., 31,(1990) N1, C. 1937-1940
  作者：KURITA, JYOJI、KAKUSAWA, NAOKI、YASUIKE, SHUJI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——