碳酸钡-13C | 51956-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碳酸钡-13C
• 中文别名: 碳酸钡－13C
• 英文名称: [13C]barium carbonate
• 英文别名: barium carbonate-13C；barium (¹³C)carbonate；barium(2+);oxo(113C)methanediolate
• CAS: 51956-33-3
• 化学式: Ba*CO₃
• 分子量: 198.328
• InChiKey: AYJRCSIUFZENHW-YTBWXGASSA-L

物化性质

• 熔点：
  811 °C(lit.)
• 溶解度：
  可微溶于水
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 1564 6.1/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 碳酸钡-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CBaO3
分子式
: 198.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
BARium carbonate-13C
-
CAS 号 51956-33-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
呕吐, 腹泻, 腹痛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 811 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
呕吐, 腹泻, 腹痛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1564 国际海运危规: 1564 国际空运危规: 1564
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: BARIUM COMPOUND, N.O.S. (BARium carbonate-13C)
国际海运危规: BARIUM COMPOUND, N.O.S. (BARium carbonate-13C)
国际空运危规: BARium compound, n.o.s. (BARium carbonate-13C)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸钡-13C 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二氧化碳-13C
  参考文献：
  名称：

  带有生物启发性四齿配体的Ni（II）配合物对可见光驱动的光催化CO 2的还原作用，用于选择性生产CO

  摘要：

  发现具有一氧化碳脱氢酶活性位点激发的S 2 N 2型四齿配体的Ni（II）络合物在使用[Ru（bpy）3 ] 2+的光催化系统中选择性催化CO 2还原生成CO。（bpy = 2,2'-联吡啶）作为光敏剂，而1,3-二甲基-2-苯基-2,3-二氢-1 H-苯并[ d ]咪唑（BIH）作为电子给体。Ni（II）配合物在光催化体系中显示700多个高转换率，CO选择性> 99％，量子产率为1.42％。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01956
• 作为产物：
  描述：

  calcium chloride 、 barium(II) chloride 、 sodium carbonate-(13)C 反应 2.0h， 生成 碳酸钡-13C 、
  参考文献：
  名称：

  Ba掺杂方解石中碳酸根离子静态无序的实验证据

  摘要：

  通过无定形碳酸钙结晶将结构不相容的 Ba 2+结合到方解石中，即使在室温下也会导致 X 射线衍射图案中 113 反射的消光。最近，这种现象被假设为源自 Ba 掺杂方解石中 CO 3 2-的静态无序，导致晶胞体积显着增加。为了通过实验阐明这一假设，研究了掺杂Ba的方解石样品中CO 3 2-的行为和局部结构。粉末 X 射线衍射 (XRD) 和差示扫描量热法 (DSC) 表明，掺杂 Ba 的方解石中的 CO 3 2-离子是无序的，即使在 91K 时也是如此。13C MAS NMR 光谱表明方解石中的 Ba 原子被随机取代为 Ca 原子。Ca K 边 X 射线吸收精细结构 (XAFS) 和 IR 吸收光谱表明随着 Ba 含量的增加，CO 3 2-对称性降低。通过将不相容的 Ba 2+掺入方解石中，这些局部结构发生变化，导致室温下CO 3 2-的静态无序。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2022.123258
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基庚-4-烯酸 在 盐酸 、 碳酸钡-13C 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 环己酮-1-¹³C
  参考文献：
  名称：

  The gas-phase Smiles rearrangement: a heavy atom labeling study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00194a011

文献信息

• Geminal and vicinal¹³C–¹³C coupling constants in carboxylic acid derivatives
  作者：Penny A. Chaloner

  DOI：10.1039/p29800001028

  日期：——

  Geminal 13C–13C coupling constants in αβ-unsaturated azlactones and the acids and esters derived from their hydrolysis are large and strongly dependent on configuration. Coupling constants in simple 13C1-labelled carboxylic acids are also reported; vicinal couplings show a strong geometric dependence but the geminal couplings depend mainly on hybridisation.

  αβ-不饱和氮杂内酯中的Geminal 13 C– 13 C耦合常数以及它们水解产生的酸和酯很大，并且强烈依赖于构型。还报道了在简单的13 C 1标记的羧酸中的偶联常数。相邻的偶合显示出很强的几何依赖性，但是双性偶合主要依赖于杂交。
• Biosynthesis of the antitumor antibiotic sparsomycin
  作者：Ronald J. Parry、Yan Li、Elizabeth Eudy Gomez

  DOI：10.1021/ja00041a007

  日期：1992.7

  The biosynthesis of the antitumor antibiotic sparsomycin (1) has been investigated by administration of isotopically labeled precursors to Streptomyces sparsogenes var. sparsogenes. These studies indicated that the dithioacetal moiety (2) of sparsomycin is derived from L-cysteine via the intermediacy of 5-methylcysteine and S-(methylthiomethyl)cysteine, with reduction of the carboxyl group of 5-(m

  已经通过向 Streptomyces sparsogenes var. 施用同位素标记的前体研究了抗肿瘤抗生素稀疏霉素 (1) 的生物合成。生成素。这些研究表明，稀疏霉素的二硫缩醛部分 (2) 是通过 5-甲基半胱氨酸和 S-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的中间体从 L-半胱氨酸衍生而来的，5-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的羧基在与尿嘧啶部分 (3)。对稀疏霉素尿嘧啶部分 (3) 来源的调查表明，它是通过一个涉及氨基酸两个环的侧链丢失和氧化开环的过程从 L-色氨酸中衍生出来的。yV-甲酰基邻氨基苯甲酸在该过程中的中间体被排除。
• [Re(CO)₃(5-PAN)Cl], a rhenium(<scp>i</scp>) naphthalimide complex for the visible light photocatalytic reduction of CO₂
  作者：Derek R. Case、Alyssa Spear、Adam F. Henwood、Max Nanao、Sara Dampf、Timothy M. Korter、Thorfinnur Gunnlaugsson、Jon Zubieta、Robert P. Doyle

  DOI：10.1039/d0dt04116e

  日期：——

  A rhenium(i) naphthalimide complex [Re(CO)₃(5-PAN)Cl] (Re(5-PAN); 5-PAN = 1-(1,10-phenanthroline)-4-nitro-naphthalimide) was synthesized, characterized, and evaluated as a photocatalyst for CO₂ reduction.

  合成了钌(Ⅰ)萘酰亚胺配合物[Re(CO)₃(5-PAN)Cl]（Re(5-PAN); 5-PAN = 1-(1,10-菲咯啉)-4-硝基萘酰亚胺），并对其进行了表征和评估，作为二氧化碳还原的光催化剂。

• Mononuclear Fe(I) and Fe(II) Acetylene Adducts and Their Reductive Protonation to Terminal Fe(IV) and Fe(V) Carbynes
  作者：Cooper Citek、Paul H. Oyala、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/jacs.9b06987

  日期：2019.9.25

  The activity of nitrogenase enzymes, which catalyze the conversion of atmospheric dinitrogen to bioavailable ammonia, is most commonly assayed by the reduction of acetylene gas to ethylene. Despite the practical importance of acetylene as a substrate, little is known concerning its binding or activation in the iron-rich active site. "Fischer-Tropsch" type coupling of non-native C1 substrates to higher-order

  固氮酶的活性可催化大气中的二氮转化为生物可利用的氨，最常通过将乙炔气还原为乙烯来测定。尽管乙炔作为底物具有实际重要性，但对其在富铁活性位点中的结合或激活知之甚少。非天然 C1 底物与高阶 C≥2 产物的“费托”型偶联也因固氮酶而闻名，尽管潜在的金属-碳多重键中间体仍未得到充分探索。在这里，我们报道了乙炔气体在单核三（膦基）甲硅烷基-铁中心（SiP3）Fe处的活化，得到Fe（I）和Fe（II）侧加合物，包括S = 1/2 FeI（η2） -HCCH）；后者通过脉冲 EPR 光谱和 DFT 计算来表征。这些化合物的还原质子化反应收敛于不寻常的、形式上的铁(IV)和铁(V)碳炔配合物的稳定例子，如反磁性(SiP3)Fe^CCH3和顺磁性阳离子S = 1/2 [(SiP3)Fe^ CCH3]+。两种烷基碳炔化合物都具有与锚定硅烷反式的短 Fe-C 三键（约 1.7 Å）。脉冲 EPR 实验、X 波段
• Syntheses of racemic and both chiral forms of cyclopropane-1,2-d2 and cyclopropane-1-13C-1,2,3-d3
  作者：John E. Baldwin、Steven J. Cianciosi

  DOI：10.1021/ja00050a020

  日期：1992.11

  The racemic and both chiral forms of cyclopropans-1,2-d 2 and cyclopropane-1- 13 C-1,2,3-d 3 have been prepared efficiently through sequences based on trans-1,2-bis(methoxycarbonyl)cyclopropanes. These diesters have been prepared in racemic form with 1,2-d 2 labeling and with 3- 13 C-1,2,3-d 3 labeling. The labeled diesters have been resolved to provide both chiral forms, and the racemic or resolved

  环丙烷-1,2-d 2 和环丙烷-1-13 C-1,2,3-d 3 的外消旋和手性形式已通过基于反式-1,2-双（甲氧基羰基）环丙烷的序列有效制备. 这些二酯已制备成外消旋形式，带有 1,2-d 2 标记和 3- 13 C-1,2,3-d 3 标记。标记的二酯已被拆分以提供两种手性形式，并且外消旋或拆分的二酯已通过涉及还原和脱羰的两步序列转化为相应的特定标记的外消旋或手性环丙烷