N-(2-iodophenyl)-N-(naphthalen-1-yl)methanediimine | 1218906-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-N-(naphthalen-1-yl)methanediimine
• CAS: 1218906-36-5
• 化学式: C₁₇H₁₁IN₂
• 分子量: 370.192
• InChiKey: GJFNCLOJSLUEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(2-iodophenyl)-N-(naphthalen-1-yl)methanediimine 、 苯酚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以50%的产率得到2-phenoxy-3-(naphth-1-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tandem Palladium-Catalyzed Addition/Cyclocarbonylation: An Efficient Synthesis of 2-Heteroquinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  A highly practical and efficient method for the synthesis of 2-heteroquinazolin-4(3H)-ones has been developed by a palladium-catalyzed tandem reaction. Under mild reaction conditions (80 degrees C, 100 psi), a wide variety of 2-heteroquinazolin-4(3H)-ones were obtained in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol902924x
• 作为产物：
  描述：

  (2-iodophenylimino)triphenylphosphorane 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-iodophenyl)-N-(naphthalen-1-yl)methanediimine
  参考文献：
  名称：

  Tandem Palladium-Catalyzed Addition/Cyclocarbonylation: An Efficient Synthesis of 2-Heteroquinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  A highly practical and efficient method for the synthesis of 2-heteroquinazolin-4(3H)-ones has been developed by a palladium-catalyzed tandem reaction. Under mild reaction conditions (80 degrees C, 100 psi), a wide variety of 2-heteroquinazolin-4(3H)-ones were obtained in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol902924x