10-bromo-9-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene | 1170671-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-bromo-9-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
• 英文别名: 10-Bromo-9-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
• CAS: 1170671-84-7
• 化学式: C₂₀H₁₇Br
• 分子量: 337.259
• InChiKey: XYNUUSCUPOFLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 苯基溴乙炔 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到10-bromo-9-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  芳烃炔金催化的亲电子加成。区域选择性合成取代萘的简便方法

  摘要：

  已经提出了一种有趣的金催化的亲电加成到芳基炔烃上以合成取代的萘。还发现了不同的六氟锑酸金属实现转化。催化金物种的抗衡阴离子以及氧合和亲核性可能在该环化反应中起重要作用。

  DOI：

  10.1021/ol900863d

文献信息

• Gold-Catalyzed Electrophilic Addition to Arylalkynes. A Facile Method for the Regioselective Synthesis of Substituted Naphthalenes
  作者：Rengarajan Balamurugan、Vanajakshi Gudla

  DOI：10.1021/ol900863d

  日期：2009.7.16

  An interesting gold-catalyzed electrophilic addition to arylalkyne to synthesize substituted naphthalenes has been presented. Different metal hexafluoroantimonates have also been found to effect the transformation. Counter anion and oxo- and alkynophilicities of catalytic gold species might play an important role in this annulation reaction.

  已经提出了一种有趣的金催化的亲电加成到芳基炔烃上以合成取代的萘。还发现了不同的六氟锑酸金属实现转化。催化金物种的抗衡阴离子以及氧合和亲核性可能在该环化反应中起重要作用。