tert-butyl 4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 868280-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 868280-57-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₂
• 分子量: 329.402
• InChiKey: VWGLBSKCGROPPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 吡啶盐酸盐 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.34h， 生成 5-hydrazino-3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135627

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 在 sodium methylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135627

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091824A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), a N-oxide or tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6, R7, R10, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物或互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如描述和权利要求中所给出，这些化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005100344A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is directed to compounds which contain substituted pyridazines and pyrimidines moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代吡啶嗪和嘧啶基团的化合物，这些化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。
• [EN] FUSED IMIDAZOLES FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009021990A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of Formula (I), a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof,wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibi tors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES
  申请人：HOLDER Swen

  公开号：US20090156604A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20070254901A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to compounds which contain substituted 5-deazapteridine moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的5-脱氨嘌呤基团的化合物，该化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。