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(2S)-2-(2-hydroxyethyl)-2-(naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-3-one | 1415977-63-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S)-2-(2-hydroxyethyl)-2-(naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-3-one
英文别名
——
(2S)-2-(2-hydroxyethyl)-2-(naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-3-one化学式
CAS
1415977-63-7
化学式
C20H17NO2
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
FVFVXNUOWDUHRP-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    醛向3H-吲哚-3-酮的不对称脯氨酸催化加成反应:带有季位立体中心的2,3-二氢-1H-吲哚-3-酮的对映选择性合成
    摘要:
    脯氨酸催化的各种脂肪族醛加成到位阻2-芳基取代的3 H-吲哚-3-酮中,可得到具有出色对映选择性的2,2-二取代的2,3-二氢1 H-吲哚-3-酮衍生物。此外,手性衍生物(S)-2-(2-溴苯基)-2,3-二氢-2-(2-羟乙基)-1 H-吲哚-3-酮的合成可以用作以高水平的对映选择性完成了制备天然产物辛克汀汀A的中间体。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200498
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