| 389139-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• CAS: 389139-93-9
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₁₀
• 分子量: 588.615
• InChiKey: IEAABLALYJVQRF-ZSNWDDTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  212.19
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methyl aminominocycline trihydrochloride 、 2-甲氧基氯甲酸乙酯 在 TEA 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationship of the Aminomethylcyclines and the Discovery of Omadacycline

  摘要：

  摘要 我们合成了一系列新型四环素衍生物，目的是创造出不受已知四环素耐药机制影响的新型抗生素。对米诺环素新的 C-9 位衍生物（氨基甲基环素 [AMC]）进行了以下测试 体外 对含有已知四环素抗性核糖体保护机制的革兰氏阳性菌株（金黄色葡萄球菌中的 Tet M 金黄色葡萄球菌 , 粪肠球菌 和 肺炎链球菌 ）和外流（金黄色葡萄球菌中的 Tet K 金黄色葡萄球菌 和 Tet L 粪肠球菌 ).一些氨甲基环素在体外试验中具有强效的 体外 这些新型四环素对一种或多种耐药菌株的活性高于参考药物。与所测试的参考抗生素相比，这些新型四环素对一种或多种耐药菌株的活性更高（MIC 范围为 16 至 64 μg/ml）。AMC 衍生物对通过外排和核糖体保护机制对四环素产生耐药性的细菌具有活性。这项研究发现，AMC 是由四环素演变而来的一类新型抗生素，在体外试验中表现出强大的活性。 体外 对四环素耐药的革兰氏阳性细菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的致病菌株，具有强效的体外活性。 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE)。其中一种衍生物是 9-新戊基氨甲基氨甲环素（通用名称为奥马他环素），目前正在对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI) 和社区获得性细菌性肺炎 (CABP) 进行人体试验。

  DOI：

  10.1128/aac.01536-15

文献信息

• TETRACYCLINE COMPOUNDS HAVING TARGET THERAPEUTIC ACTIVITIES
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016225A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Methods and compounds for treating diseases with tetracycline compounds having a target therapeutic activity are described.

  使用具有目标治疗活性的四环素化合物治疗疾病的方法和化合物被描述。
• Methods of Using Substituted Tetracycline Compounds to Modulate RNA
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20120245130A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A method for modulating RNA with tetracycline compounds is described.

  本文描述了一种使用四环素化合物调节RNA的方法。
• SubstitutedTetracycline Compounds for the Treatment of Malaria
  申请人：DRAPER Michael

  公开号：US20120101071A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  This invention provides a method for treating or preventing malaria in a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a substituted tetracycline compound, such that malaria is treated or prevented. In one aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions which include an effective amount of a tetracycline compound to treat malaria in a subject and a pharmaceutically acceptable carrier. The substituted tetracycline compounds of the invention can be used to in combination with one or more anti-malarial compounds or can be used to treat or prevent malaria which is resistant to one or more other anti-malarial compounds.

  本发明提供了一种治疗或预防疟疾的方法。该方法包括向受试者施用足够量的取代四环素化合物，以治疗或预防疟疾。在一方面，本发明涉及制药组合物，其包括足够量的四环素化合物以治疗受试者的疟疾和药学上可接受的载体。本发明的取代四环素化合物可以与一种或多种抗疟疾化合物结合使用，或者可以用于治疗或预防对一种或多种其他抗疟疾化合物产生耐药性的疟疾。
• Substituted tetracycline compounds for the treatment of malaria
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2277504A1

  公开（公告）日：2011-01-26

  This invention provides a method for treating or preventing malaria in a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a substituted tetracycline compound, such that malaria is treated or prevented. In one aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions which include an effective amount of a tetracycline compound to treat malaria in a subject and a pharmaceutically acceptable carrier. The substituted tetracycline compounds of the invention can be used to in combination with one or more anti-malarial compounds or can be used to treat or prevent malaria which is resistant to one or more other anti-malarial compounds.

  本发明提供了一种治疗或预防受试者疟疾的方法。该方法包括向受试者施用有效量的取代四环素化合物，从而治疗或预防疟疾。在一个方面，本发明涉及药物组合物，其中包括治疗受试者疟疾的有效量的四环素化合物和药学上可接受的载体。本发明的取代四环素化合物可与一种或多种抗疟疾化合物联合使用，也可用于治疗或预防对一种或多种其他抗疟疾化合物有抗药性的疟疾。
• 9-SUBSTITUTED MINOCYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Nelson Mark L.

  公开号：US20090325908A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention pertains, at least in part, to novel 9-substituted minocycline compounds. These minocycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.