碳酸钴(2+)水合物(1:1:1)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碳酸钴(2+)水合物(1:1:1)
• 英文名称: cobalt(II) carbonate hydrate
• 英文别名: cobalt carbonate hydrate；Cobaltate(1-), [carbonato(2-)-|EO]hydroxy-, hydrogen；cobalt(2+);hydron;carbonate;hydroxide
• 化学式: CO₃*Co*(x)H₂O
• 分子量: 136.96
• InChiKey: JLAIPADPFFTYLP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸钴(2+)水合物(1:1:1) 反应 12.0h， 生成 cobalt(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  双序钙钛矿族NaLnCoWO 6（Ln = Y，La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Yb）的结构研究：九个新成员中的混合不正确铁电

  摘要：

  通过固相反应合成了双序钙钛矿家族NaLnCoWO 6（Ln = Y，La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er和Yb）的化合物，其中九个（ Ln = Y，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er和Yb）是在高温和高压条件下制备的新相。在室温下通过同步加速器X射线粉末衍射和中子粉末衍射研究了它们的结构性能。所有这些都在单斜晶结构中结晶，特别是九种新化合物具有极性空间群P 2 1对称性，这已通过二次谐波生成测量得到了证实。的P 2 1根据对称模式对极性结构进行了分解和改进，表明极性模式是由两种非极性模式以混合不正确铁电的方式感应出来的。这三种主要模式的振幅都随着Ln阳离子尺寸的减小而增加。根据三个样品（Ln = Y，Tb和Ho）的中子衍射数据估计自发铁电极化，极化强度可高达〜20μC/ cm 2。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01218
• 作为产物：
  描述：

  水 、 cobalt(II) nitrate hexahydrate 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到碳酸钴(2+)水合物(1:1:1)
  参考文献：
  名称：

  使用Co3 +，Cu2 +，Zn2 +和Pd2 +复合物的抗菌联合疗法：他们的小牛胸腺DNA结合研究。

  摘要：

  四种基于Co（III）-，Cu（II）-，Zn（II）-和Pd（II）的式K3 [Co（ox）3] .3H2O（I），[Cu（bpy） 2Cl] Cl.5H2O（II），[Zn（bpy）3] Cl2（III）和[Pd（bpy）2]（NO3）2（IV）（其中ox是草酸盐，bpy是2,2'-联吡啶）合成。它们通过元素分析，摩尔电导测量，UV-Vis，FTIR，1H NMR和13C NMR光谱进行表征。这些金属络合物以I + II，I + II + III和I + II + III + IV的三个组合系列订购。测试了这四种金属配合物及其组合对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。与革兰氏阳性细菌相比，所有化合物均对革兰氏阴性菌具有更强的抗菌作用。四种金属配合物按I> II> III>的顺序显示抗菌活性。IV及其组合的活性遵循I + II + III + IV> I + II + III> I +

  DOI：

  10.1080/07391102.2017.1281171
• 作为试剂：
  描述：

  N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-3-methylpicolinamide 在 碳酸钴(2+)水合物(1:1:1) 、 sodium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(9H-carbazol-9-yl)(3-methylpyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种钴催化碳氢胺化反应合成咔唑类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种钴催化碳氢胺化反应合成咔唑类化合物的方法，包括：在钴催化剂的催化下，吡啶酰胺类化合物在氧化剂和碱的作用下于有机溶剂中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的咔唑类化合物。该采用了廉价的钴金属作为催化剂，催化吡啶酰胺类化合物的碳氢胺化反应，避免了贵金属催化剂的使用，同时，提高了反应收率，具有重要的工业应用价值。

  公开号：

  CN113004248A

文献信息

• Evaluating the biological potential of some new cobalt (II) complexes with acrylate and benzimidazole derivatives
  作者：Ioana Dorina Vlaicu、Rodica Olar、Cătălin Maxim、Mariana Carmen Chifiriuc、Coralia Bleotu、Nicolae Stănică、Gina Vasile Scăeţeanu、Constanţa Dulea、Speranța Avram、Mihaela Badea

  DOI：10.1002/aoc.4976

  日期：2019.7

  This paper presents the synthesis, physico‐chemical and biological properties of four new coordination compounds with mixed ligands: acrylate ion (acr) and benzimidazole/benzimidazole derivatives with the general formula [Co(L)2(acr)2]·nH2O [(1) L: benzimidazole (HBzIm), n: 0.5; (2) L: 2‐methylbenzimidazole (2‐MeBzIm), n: 0.5; (3) L: 5‐methylbenzimidazole (5‐MeBzIm), n: 0; (4) L: 5,6‐dimethylbenzimidazole

  本文介绍了四种具有混合配体的新型配位化合物的合成，理化和生物学性质：丙烯酸酯离子（acr）和通式为[Co（L）2（acr）2 ]· n H 2的苯并咪唑/苯并咪唑衍生物O [ （1） L：苯并咪唑（HBzIm），n：0.5；（2） L：2-甲基苯并咪唑（2-MeBzIm），n：0.5; （3） L：5-甲基苯并咪唑（5-MeBzIm），n：0; （4） L：5,6-二甲基苯并咪唑（5,6-Me 2 BzIm），n：0]。通过化学分析与质谱数据相关联，获得了化学式，通过傅立叶变换红外测量法确定了配体配位模式，并通过UV-Vis-NIR光谱数据关联了配合物中钴离子的三角双锥几何形状。磁矩测量。单晶X射线衍射揭示了具有五配位钴（II）离子的单核结构，该结构与以不同模式配位的两个丙烯酰基和化合物（4）的两个未知的5,6-二甲基苯并咪唑配体相连。针对几种微生物菌株进行了生物学测试，在HCT8细胞系上
• Structure and magnetism of novel mixed-anionic-group compounds M2(SeO3)(Te3O7) (M = Co2+, Ni2+)
  作者：Wanwan Zhang、Zhangzhen He、Chaoqun Qiu、Meiyan Cui、Zhiying Zhao、Sihuai Chen

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.09.008

  日期：2017.12

  Abstract Novel mixed-anionic-group compounds M 2 (SeO 3 )(Te 3 O 7 ) (M = Co 2+ , Ni 2+ ) are successfully synthesized by a conventional hydrothermal method. Two compounds are isostructural which crystallize in the orthorhombic system of a space group Pnma . The framework shows a (MO 6 ) ∞ chain structure along the b -axis, while SeO 3 groups are isolated and Te 3 O 7 groups form the (Te 3 O 7 ) ∞

  摘要 采用常规水热法成功合成了新型混合阴离子基团化合物M 2 (SeO 3 )(Te 3 O 7 ) (M = Co 2+ , Ni 2+ )。两种化合物是同构的，它们在空间群 Pnma 的斜方晶系中结晶。该框架显示沿 b 轴的 (MO 6 ) ∞ 链结构，而 SeO 3 基团是孤立的，Te 3 O 7 基团形成沿 a 轴延伸的 (Te 3 O 7 ) ∞ 链。这是首次实现与Se 4+ 和Te 4+ 阴离子基团共存的过渡金属化合物。磁性测量表明，Co 2 (SeO 3 )(Te 3 O 7 ) 在~11 K 具有反铁磁有序性，而 Ni 2 (SeO 3 )(Te 3 O 7 ) 在~31 K 具有类似的反铁磁有序性。此外，使用自旋链模型拟合磁化率得出交换耦合 J /k B = -1。
• METHOD OF MAKING COBALT AND PLATINUM BASED SURFACTANTS AND USING FOR CANCER THERAPY
  申请人：Umm Al-Qura University

  公开号：US20180305387A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  A method of making benzidine hydrogen selenite complex with Cobalt and Platinum as surfactants is discussed. The resultant benzidine hydrogen selenite complex with either Cobalt or Platinum was characterized for its unique and superior properties. The complexes were characterized by elemental analysis, FTIR, and spectroscopy. The critical micelle concentration and thermodynamic parameters were calculated. The Values of IC50 were also calculated for the prepared complexes as well as their parent complex. The method of using the benzidine hydrogen selenite complex with cobalt and platinum as an antitumor agent to treat cancer is also demonstrated.

  讨论了一种以钴和铂作为表面活性剂制备苯胺氢硒酸盐复合物的方法。所得的苯胺氢硒酸盐复合物，无论是与钴还是铂结合，均具有独特和优越的性质。通过元素分析、傅里叶变换红外光谱和光谱学对这些复合物进行了表征。计算了临界胶束浓度和热力学参数。还计算了制备复合物及其原始复合物的IC50值。同时还展示了将苯胺氢硒酸盐复合物与钴和铂作为抗肿瘤剂用于治疗癌症的方法。
• Methylsemicarbazide as a Ligand in Late 3d Transition Metal Complexes
  作者：Norbert Szimhardt、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/chem.201705030

  日期：2018.2.21

  which can be prepared in a one‐step reaction and in an extraordinary high yield of 95 %, has been evaluated as ligand in energetic coordination compounds. For the first time 25 new transition metal complexes (Mn2+, Ni2+, Co2+, Cu2+, and Zn2+) using methylsemicarbazide (1) as the ligand were prepared and comprehensively analyzed by, for example, XRD, IR, EA, UV/Vis and DSC/DTA/TGA. Many show a strong

  如今，大多数点火和起爆系统仍包含有毒化学物质，例如苯甲酸铅和叠氮化铅，还包含铬酸盐和其他高度关注的化合物。因此，可以通过一步反应制备且产率高达95％的超高产率的甲基氨基脲（1，MSC）被评估为高能配位化合物的配体。首次使用甲基氨基脲将25种新的过渡金属配合物（Mn 2 +，Ni 2 +，Co 2 +，Cu 2+和Zn 2 +）（1）作为配体制备并通过例如XRD，IR，EA，UV / Vis和DSC / DTA / TGA进行全面分析。许多表现出强烈的高能性质，这可以通过使用不同的阴离子如Cl调谐-，SO 4 2-，NO 3 -，CLO 4 - ，苦味酸盐或三硝基间苯二酚铅。选定的化合物在起爆试验（充有硝基戊烷的雷管）和激光点火系统中还被评估为无铅主要炸药。特别是化合物7在这些测试中显示出非常有希望的结果，并可能成为未来应用的潜在候选者。
• Synthesis of Co_1.5PW₁₂O₄₀ and its catalytic performance of completely converting methanol to ethylene
  作者：Meng Zhang、Zhongwei Fu、Min Xiao、Yuehong Yu、Shuanjin Wang、Myoung Jae Choi、Yuezhong Meng

  DOI：10.1039/c5cc02230d

  日期：——

  Methanol was completely converted to ethylene over Co_1.5PW₁₂O₄₀ catalyst synthesized by a novel method of crystallization.

  甲醇通过一种新颖的结晶方法完全转化为乙烯，使用Co_1.5PW₁₂O₄₀催化剂。