Diisopropyl-carbamic acid (2Z,7Z)-(S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-nona-2,7-dienyl ester | 292170-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Diisopropyl-carbamic acid (2Z,7Z)-(S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-nona-2,7-dienyl ester
• CAS: 292170-88-8
• 化学式: C₃₂H₄₇NO₄Si
• 分子量: 537.815
• InChiKey: KMZIKNUVKAQHHM-HLUGMPKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropyl-carbamic acid (2Z,7Z)-(S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-nona-2,7-dienyl ester 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到Diisopropyl-carbamic acid (2Z,7Z)-(R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-chloro-nona-2,7-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Functionalized 1,5-Cyclononadienes by Intramolecular Cycloalkylation underα,α′-Diallyl Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000616)39:12<2105::aid-anie2105>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  Diisopropyl-carbamic acid (S)-9-(2-ethoxy-ethoxy)-5-hydroxy-nona-2,7-diynyl ester 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 喹啉 、 甲醇 、 Amberlyst 15 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Diisopropyl-carbamic acid (2Z,7Z)-(S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-nona-2,7-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Functionalized 1,5-Cyclononadienes by Intramolecular Cycloalkylation underα,α′-Diallyl Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000616)39:12<2105::aid-anie2105>3.0.co;2-x