benzyl dibutylcarbamodithioate | 28223-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl dibutylcarbamodithioate
• 英文别名: benzyl N,N-dibutylcarbamodithioate
• CAS: 28223-94-1
• 化学式: C₁₆H₂₅NS₂
• 分子量: 295.513
• InChiKey: SXVRAROMSWYDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(硫代过氧基二甲酰)四丁二胺 、 氯化苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到benzyl dibutylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  在室温下通过苄基氯化物与四烷基秋兰姆二硫化物的碱促进交叉偶联反应高效合成苄基二硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  通过无过渡金属的交叉偶联反应，开发了温和而高效的苄基二硫代氨基甲酸酯合成方法。由于该产品在制药工业中的潜在利用，因此这种合成苄基二硫代氨基甲酸酯衍生物的有吸引力的方法学具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801449

文献信息

• Transition-Metal-Free C(sp³ )-S Coupling in Water: Synthesis of Benzyl Dithiocarbamates Using Thiuram Disulfides as an Organosulfur Source
  作者：Han-Ying Peng、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201801520

  日期：2019.2.7

  TBTD), the desired C(sp3)‐S coupling products (benzyl dithiocarbamates) could be obtained in good to excellent yields. The protocol features advantages of experimental simplicity, water as solvent, metal‐free, good functional compatibility, good to excellent yields, illustrating its potential synthetic value in the convenient preparation of some potentially biologically active compounds.

  通过用四烷基秋兰姆二硫化物（TMTD，TETD和TBTD）处理苄基卤，可以很好地获得所需的C（sp3）-S偶联产物（苄基二硫代氨基甲酸酯）。该方案具有实验简单，无水溶剂，无金属，功能相容性好，收率高至优异的优点，说明了其在方便地制备某些具有潜在生物活性的化合物中的潜在合成价值。
• Disulfiram and dithiocarbamate analogues demonstrate promising antischistosomal effects
  作者：Georg A. Rennar、Tom L. Gallinger、Patrick Mäder、Kerstin Lange-Grünweller、Simone Haeberlein、Arnold Grünweller、Christoph G. Grevelding、Martin Schlitzer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114641

  日期：2022.11

  this study the substance class of “dithiocarbamates” and their potential as antischistosomal agents is highlighted. These compounds are derived from the basic structure of the human aldehyde dehydrogenase inhibitor disulfiram (tetraethylthiuram disulfide, DSF) and its metabolites. Our compounds revealed promising activity (in vitro) against adults of Schistosoma mansoni, such as the reduction of egg production

  血吸虫病是一种被忽视的热带疾病，每年有超过 2 亿新感染病例。它是由血吸虫属的寄生虫引起的如果不及时治疗，可能会导致死亡。目前，只有两种药物可用于对抗血吸虫病：吡喹酮和在有限范围内的奥沙尼喹。然而，这两种药物的密集使用导致出现耐药性的可能性增加。因此，必须寻找新的活性物质并进行有针对性的开发。在这项研究中，强调了“二硫代氨基甲酸盐”物质类别及其作为抗血吸虫剂的潜力。这些化合物来源于人醛脱氢酶抑制剂双硫仑（四乙基秋兰姆二硫化物，DSF）及其代谢物的基本结构。我们的化合物对曼氏血吸虫成虫显示出有希望的活性（体外）。，如产蛋量减少、配对稳定性、活力和运动性。此外，观察到外皮损伤以及肠道扩张甚至寄生虫死亡。我们对二硫代氨基甲酸酯核心的两侧进行了详细的结构-活性关系研究，产生了大约 300 种衍生物的库（此处显示了 116 种衍生物）。从 100 μ m开始，我们将抗血吸虫活性提高到25 μ m例如
• WIRKSTOFFE GEGEN PARASITÄRE HELMINTHEN
  申请人：PHILIPPS-UNIVERSITÄT MARBURG

  公开号：EP3235815A1

  公开（公告）日：2017-10-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue chemische Wirkstoffe gegen Erkrankungen, die durch Helminthen hervorgerufen werden (z. B. Schistosomiasis). Sie umfasst im wesentlichen Verbindungen mit mindestens einer Dithiocarbamat-und/oder Dithiocarbazat-Teilstruktur.

  本发明涉及防治由蠕虫（如血吸虫病）引起的疾病的新化学制剂。它主要包括至少具有一种二硫代氨基甲酸酯和/或二硫代氨基甲酸酯亚结构的化合物。