Acetic acid (1R,3S)-3,5-diacetoxy-3-acetyl-12-hydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester | 70071-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: Acetic acid (1R,3S)-3,5-diacetoxy-3-acetyl-12-hydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester
• 英文别名: cis-(+/-)-9-acetyl-7,9,11-tris(acetyloxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6-hydroxy-5,12-naphthacenedione；cis-9-acetyl-7,9,11-tris(acetyloxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6-hydroxy-5,12-naphthacenedione
• CAS: 70071-85-1；71571-55-6
• 化学式: C₂₆H₂₂O₁₀
• 分子量: 494.455
• InChiKey: OVOHNRVUYDYLKU-QYBDOPJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  150.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3S)-3,5-diacetoxy-3-acetyl-12-hydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester 在 concentrated aqueous hydrochloric acid 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (7S,9S)9-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,7,9,11-四羟基-5,12-并四苯二酮
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the synthesis of 4-demethoxydaunorubicin

  摘要：

  本发明涵盖具有以下结构式的新型中间体： 其中X为氢、甲氧基或羟基； 其中X为氢、甲氧基或羟基； 其中X为氢、甲氧基或羟基。本发明的化合物在合成4-去甲氧基多柔红霉素、多柔红霉素、阿霉素和卡米诺霉素等强效抗肿瘤药物方面具有用途。

  公开号：

  US04161480A1