6,7-Diheptyl-1,4,9,12-tetrahydro-1,4,9,12-tetramethyl-1,4:9,12-diepoxypentaphen | 192061-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-Diheptyl-1,4,9,12-tetrahydro-1,4,9,12-tetramethyl-1,4:9,12-diepoxypentaphen
• 英文别名: 15,16-diheptyl-1,8,11,20-tetramethyl-23,24-dioxaheptacyclo[18.2.1.18,11.02,19.04,17.05,14.07,12]tetracosa-2(19),3,5,7(12),9,13,15,17,21-nonaene
• CAS: 192061-76-0
• 化学式: C₄₀H₅₀O₂
• 分子量: 562.836
• InChiKey: RKXUDJDZLQKXHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.08
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Diheptyl-1,4,9,12-tetrahydro-1,4,9,12-tetramethyl-1,4:9,12-diepoxypentaphen 、 6,7-Bis(hexyloxy)-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-1,2,3,4-tetraphenyl-1,4-methanoanthracen-12-on 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到5,22:6,21:11,18:12,17-Tetraepoxy-8,9-diheptyl-2,3,14,15-tetrakis(hexyloxy)-5,5a,6,11,11a,12,17,17a,18,21,21a,22-dodecahydro-6,11,18,21-tetramethylnonaphen
  参考文献：
  名称：

  Aufbau von Nonaphen-und Dithianonaphen-Derivaten - Modellverbindungen für gewinkelte Bandstrukturen / Generation of Nonaphene and Dithianonaphene Derivatives - Model Compounds for Bent Molecular Ribbons

  摘要：

  双二烯亲受体1和从前体2原位生成的苯并[c]呋喃进行环加成反应，生成非邻菲衍生物4（图1）。类似的反应（图3）用于制备二硫代萘并系统6a、b、c，即1和2H-苯并硫吩（5/5'）的[2π+8π]环加成反应。6a、b、c的酸性脱水（芳香化）导致二硫代萘并7a、b、c的形成（图4）。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0920