kopsiyunnanine B | 1058673-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 英文名称: kopsiyunnanine B
• 英文别名: methyl (1S,4R,4aS,10S,10aS,10bS)-1-methyl-2'-oxospiro[1,3,4,4a,5,6,8,9,10a,10b-decahydropyrano[4,3-g]indolizine-10,3'-1H-indole]-4-carboxylate
• CAS: 1058673-09-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: VAKVMFAPWWZUCY-PFQUMEBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 kopsiyunnanine B
  参考文献：
  名称：

  (+)-Kopsiyunnanine B 的仿生全合成

  摘要：

  kopsiyunnanine B 具有独特的折叠且复杂的五环结构，包含六个连续的手性中心，其首次对映选择性全合成已沿着我们最初提出的生物合成途径实现。该合成的关键反应包括一个仿生级联反应，该级联反应一步构建三个环结构和三个手性中心，其特点是立体选择性还原 β-丙烯酸酯并氧化为羟吲哚。  全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c23-00654