2-pyrrolidinone | 1358803-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-pyrrolidinone
• CAS: 1358803-67-4
• 化学式: BF₄*C₅H₉NO*H
• 分子量: 186.945
• InChiKey: GFDSZZPXMNCQPP-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyrrolidinone 、 五氨基氟丙基氢氧吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  The catalytic versatility of low toxicity dialkyltriazolium salts: in situ modification facilitates diametrically opposed catalysis modes in one pot

  摘要：

  三唑盐作为酸和强碱/亲核试剂的前催化剂的能力（由添加剂控制）已被应用于一种具有独特原位催化剂改性策略的工艺中。

  DOI：

  10.1039/c3cc41588k
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  The catalytic versatility of low toxicity dialkyltriazolium salts: in situ modification facilitates diametrically opposed catalysis modes in one pot

  摘要：

  三唑盐作为酸和强碱/亲核试剂的前催化剂的能力（由添加剂控制）已被应用于一种具有独特原位催化剂改性策略的工艺中。

  DOI：

  10.1039/c3cc41588k

文献信息

• An Alternative Method for the Synthesis of <i>N</i>-Pentafluorophenyl Triazolium Salts
  作者：Steven M. Langdon、Michel Gravel

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02863

  日期：2022.10.7

  route for the synthesis of 1,2,4-triazolium salts via oxidation of a thione precursor is demonstrated. N-Pentafluorophenyl-substituted salts are produced in 20–63% overall yields. Isolation and purification of the azolium salts are simplified compared to the traditional synthetic route. Late-stage selection of the counterion allows the synthesis of a variety of salts from a parent thione. The salts have

  展示了通过氧化硫酮前体合成 1,2,4-三唑盐的途径。N-五氟苯基取代盐的总产率为 20-63%。与传统的合成路线相比，唑鎓盐的分离和纯化得到了简化。抗衡离子的后期选择允许从母体硫酮合成多种盐。已经在 Stetter 和交叉安息香反应中比较了这些盐，在这两种反应中都具有明显的反离子效应。