1-(3-Carboxy-<2>-naphthoyl)-3,4,5,8,9,10-hexahydro-pyren | 96175-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-Carboxy-<2>-naphthoyl)-3,4,5,8,9,10-hexahydro-pyren
• 英文别名: 1-(3-Carboxy-[2]-naphthoyl)-3,4,5,8,9,10-hexahydro-pyren
• CAS: 96175-08-5
• 化学式: C₂₈H₂₂O₃
• 分子量: 406.481
• InChiKey: LCESLOPUUQUMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Carboxy-<2>-naphthoyl)-3,4,5,8,9,10-hexahydro-pyren 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 锌 作用下， 生成 1-(3-Carboxy-<2>naphthylmethyl)-6-(3-carboxy-<2>naphthoyl)-3,4,5,8,9,10-hexahydro-pyren
  参考文献：
  名称：

  pyr系列的退火效应及吸收光谱的分类。

  摘要：

  并苯系列中吸收带的分类（α，p，β谱带）首先基于环化效应，然后基于该谱带相对于分子轴（L b，L a，B b，B）的极化-乐队）。由于无核化轴和分子轴重合，两者都给出相同的结果。在the系列中并非如此。退火轴和分子轴是不同的，这表明能带的分类只能基于环化作用。此外，by系统的电子不对称性通过惊人的不对称环合效应得到证明。已经合成了许多高级的nel化pyr：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85034-6
• 作为产物：
  描述：

  2，3-萘二酐 、 1,2,3,6,7,8-六氢芘 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(3-Carboxy-<2>-naphthoyl)-3,4,5,8,9,10-hexahydro-pyren
  参考文献：
  名称：

  pyr系列的退火效应及吸收光谱的分类。

  摘要：

  并苯系列中吸收带的分类（α，p，β谱带）首先基于环化效应，然后基于该谱带相对于分子轴（L b，L a，B b，B）的极化-乐队）。由于无核化轴和分子轴重合，两者都给出相同的结果。在the系列中并非如此。退火轴和分子轴是不同的，这表明能带的分类只能基于环化作用。此外，by系统的电子不对称性通过惊人的不对称环合效应得到证明。已经合成了许多高级的nel化pyr：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85034-6