N-((5aR)-1,7-dioxo-(5ar)-1,4,6,7-tetrahydro-3H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-phenyl-acetamide | 74136-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-((5aR)-1,7-dioxo-(5ar)-1,4,6,7-tetrahydro-3H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-phenyl-acetamide
• 英文别名: N-((5aR)-1,7-dioxo-(5ar)-1,4,6,7-tetrahydro-3H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-phenyl-acetamide
• CAS: 74136-55-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S₂
• 分子量: 346.431
• InChiKey: LLEBXACVQROHQK-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5aR)-1,7-dioxo-(5ar)-1,4,6,7-tetrahydro-3H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-phenyl-acetamide 在 manganese(IV) oxide 、 水 、 溴 、 苯基三甲基溴化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-phenyl-N-((5aR)-1,3,7-trioxo-(5ar)-1,4,6,7-tetrahydro-3H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-carboxyceph-3-em compounds and reactions of cephalosporin thiolactones.

  摘要：

  从头孢菌素硫内酯（1）开始，通过一系列反应（溴化、水解、氧化和打开二氧代噻吩环），得到了 3-羧基ceph-3-ems（10）。此外，还介绍了硫内酯衍生物的几种反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.3095