(E)-N-hydroxy-3-(6-{(E)-3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-oxo-1-propen-1-yl}pyridin-2-yl)acrylamide | 1123621-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-N-hydroxy-3-(6-{(E)-3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-oxo-1-propen-1-yl}pyridin-2-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-Hydroxy-3-(6-{(E)-3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propenyl}-pyridin-2-yl)-acrylamide；(E)-N-hydroxy-3-[6-[(E)-3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-oxoprop-1-enyl]pyridin-2-yl]prop-2-enamide
• CAS: 1123621-21-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 392.458
• InChiKey: GHCDNXFQDZTDES-MKICQXMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 palladium diacetate 三乙烯二胺 、 氢氧化钾 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-N-hydroxy-3-(6-{(E)-3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-oxo-1-propen-1-yl}pyridin-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  A new class of histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为（I），其中：Q是键，CH2，NR5或氧，X是CH或氮，Y是键，CH2，氧或NR6，Z是CH或氮，R1，R2分别是氢或C1-C6烷基，R3，R4分别是氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基，R5和R6的进一步定义在说明书中，并且其药用盐是可以接受的。

  公开号：

  EP2033956A1

文献信息

• NEW CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Minucci Saverio

  公开号：US20120115867A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  This invention is related to new histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH 2 , NR 5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH 2 , oxygen or NR 6 , Z is CH or nitrogen, R 1 , R 2 are, independently, hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, R 3 , R 4 are, independently, hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl or C 1 -C 6 haloalkoxy, and R 5 and R 6 are as further defined in the specification, and pharmaceutical acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为(I)，其中：Q是键，CH2，NR5或氧，X是CH或氮，Y是键，CH2，氧或NR6，Z是CH或氮，R1、R2是独立的氢或C1-C6烷基，R3、R4是独立的氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基，R5和R6的定义在说明书中进一步给出，以及其药物可接受的盐。
• CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Thaler Florian

  公开号：US20100305123A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention is related to new histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH 2 , NR 5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH 2 , oxygen or NR 6 , Z is CH or nitrogen, R 1 , R 2 are, independently, hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, R 3 , R 4 are, independently, hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl or C 1 -C 6 haloalkoxy, and R 5 and R 6 are as further defined in the specification, and pharmaceutical acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为（I），其中：Q是键，CH2，NR5或氧，X是CH或氮，Y是键，CH2，氧或NR6，Z是CH或氮，R1，R2独立地是氢或C1-C6烷基，R3，R4独立地是氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基，R5和R6的进一步定义在规范中，并且包括其药学上可接受的盐。
• A NEW CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：DAC S.r.l.

  公开号：EP2197854A1

  公开（公告）日：2010-06-23
• [EN] A NEW CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACÉTYLASE
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2009027395A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention is related to new histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH2, NR5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH2, oxygen or NR, Z is CH or nitrogen, R1, R2 are, independently, hydrogen or C1-C6 alkyl, R3, R4 are, independently, hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 haloalkoxy, and R5 and R6 are as further defined in the specification, and pharmaceutical acceptable salts thereof.
• A new class of histone deacetylase inhibitors
  申请人：DAC S.r.l.

  公开号：EP2033956A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  This invention is related to new histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH2, NR5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH2, oxygen or NR6, Z is CH or nitrogen, R1, R2 are, independently, hydrogen or C1-C6 alkyl, R3, R4 are, independently, hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 haloalkoxy, and R5 and R6 are as further defined in the specification, and pharmaceutical acceptable salts thereof.

  这项发明涉及新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为（I），其中：Q是键，CH2，NR5或氧，X是CH或氮，Y是键，CH2，氧或NR6，Z是CH或氮，R1，R2分别是氢或C1-C6烷基，R3，R4分别是氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基，R5和R6的进一步定义在说明书中，并且其药用盐是可以接受的。