N-{9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 105014-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-{9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
• CAS: 105014-98-0
• 化学式: C₄₇H₄₅N₅O₉
• 分子量: 823.902
• InChiKey: OSWCNBKGIJDSNA-AFEJEOOQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  157.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 喹啉-8-磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 5-chloro-quinolin-8-yl ester; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二甲氧基苄基基团在寡核苷酸合成中作为2'-羟基基团的保护基团的用途

  摘要：

  通过核苷与 3,4-二甲氧基苄基三氯乙酰亚胺或 3,4-二甲氧基苄基溴-NaH 的反应，将 3,4-二甲氧基苄基引入 2'-羟基。此外，该基团可用作鸟嘌呤残基的O6-酰胺基团的保护基团。受保护的核苷是合成寡核糖核苷酸的有用起始材料。通过用氧化剂处理，3,4-二甲氧基苄基从寡核糖核苷酸中迅速去除，而对糖苷键没有任何损害。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1005
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄基溴 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二甲氧基苄基基团在寡核苷酸合成中作为2'-羟基基团的保护基团的用途

  摘要：

  通过核苷与 3,4-二甲氧基苄基三氯乙酰亚胺或 3,4-二甲氧基苄基溴-NaH 的反应，将 3,4-二甲氧基苄基引入 2'-羟基。此外，该基团可用作鸟嘌呤残基的O6-酰胺基团的保护基团。受保护的核苷是合成寡核糖核苷酸的有用起始材料。通过用氧化剂处理，3,4-二甲氧基苄基从寡核糖核苷酸中迅速去除，而对糖苷键没有任何损害。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1005