2,2,3,5,5-pentaphenyl-tetrahydro-furan | 50599-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2,3,5,5-pentaphenyl-tetrahydro-furan
• 英文别名: 2,2,3,5,5-pentakis-phenyloxolane
• CAS: 50599-55-8
• 化学式: C₃₄H₂₈O
• 分子量: 452.596
• InChiKey: NUMIGPKHUBMNFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,4,4-tetraphenyl-1,4-butandiol 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAITO, KATSUHIRO;HORIE, YOICHI;MUKAI, TOSHIO;TODA, TAKASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 11, 3118-3124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Pyrolyses of 1,1,4,4,-Tetraphenyl-1,4-butanediol and 1,1,4,4-Tetraphenyl-2-butene-1,4-diol Derivatives. Decomposition Reactions to Form Olefins<i>via</i>the Elimination of Two Mole Equivalents of the Hydroxydiphenylmethyl Radical
  作者：Katsuhiro Saito、Yoichi Horie、Toshio Mukai、Takashi Toda

  DOI：10.1246/bcsj.58.3118

  日期：1985.11

  The pyrolysis of 1,1,2,4,4-pentaphenyl-1,4-butandiol, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)hexane, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)indan, and cis-endo- and trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptane gave styrene, cyclohexene, indene, and norbornene respectively, accompanied by benzophenone and benzhydrol. The pyrolysis of trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)spiro[2.6]nona-4,6,8-triene

  1,1,2,4,4-pentaphenyl-1,4-butandiol, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl) 己烷, trans-1,2-bis(hydroxydiphenylmethyl)indan, 和cis-endo-的热解和反式-1,2-双（羟基二苯基甲基）双环[2.2.1]庚烷分别生成苯乙烯、环己烯、茚和降冰片烯，同时生成二苯甲酮和二苯甲醇。反式-1,2-双(羟基二苯基甲基)螺[2.6]壬二烯-4,6,8-三烯热解得到茚，通过重排形成反式-1,2-双(羟基二苯基甲基)茚满。顺式-1,1,4,4-四苯基 1-2-丁烯-1,4-二醇的热解得到 2,2,5,5-四苯基-2,5-二氢呋喃。另一方面，反式-1,1,4,4-四苯基-2-丁烯-1,4-二醇得到1,2,4,4-四苯基-3-丁烯-1-one。讨论了这些分解反应的机制。
• Akhnookh et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1013,1015
  作者：Akhnookh et al.

  DOI：——

  日期：——