carbonic acid, phenyl 3-phenylbenzofur-2-yl ester | 110745-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: carbonic acid, phenyl 3-phenylbenzofur-2-yl ester
• 英文别名: phenyl 3-phenylbenzofuran-2-yl carbonate；Phenyl (3-phenyl-1-benzofuran-2-yl) carbonate
• CAS: 110745-22-7
• 化学式: C₂₁H₁₄O₄
• 分子量: 330.34
• InChiKey: BBMYIMNLFDUDLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid, phenyl 3-phenylbenzofur-2-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 2,3-dihydro-2-oxo-3-phenyl-3-benzofurancarboxylic acid, phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-(Dimethylamino)pyridine as a catalyst for carbon acylation. 2. Control of carbon vs. oxygen acylation in benzofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a022
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到carbonic acid, phenyl 3-phenylbenzofur-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Black rearrangement catalyzed by chiral bicyclic imidazole

  摘要：

  新开发的手性咪唑亲核催化剂Acyloxy-DPI已被轻松制备，并成功应用于具有不同取代基的各种底物的高度对映选择性Black重排反应中，对映体过量值高达88%。同时，提出了高对映选择性的可能机理。

  DOI：

  10.1039/c3cc47455k

文献信息

• Asymmetric Nucleophilic Catalysis with an Octahedral Chiral-at-Metal Iridium(III) Complex
  作者：Thomas Cruchter、Michael G. Medvedev、Xiaodong Shen、Thomas Mietke、Klaus Harms、Michael Marsch、Eric Meggers

  DOI：10.1021/acscatal.7b01296

  日期：2017.8.4

  Herein, we report about the design, synthesis, and application of a nucleophilic octahedral chiral-only-at-metal iridium(III) complex. We demonstrate that the enantiopure form of this complex serves as an efficient catalyst for the asymmetric Steglich rearrangement of O-acylated azlactones (up to 96% ee and 99% yield) and the related asymmetric Black rearrangement of O-acylated benzofuranones (up to

  在此，我们报道了亲核八面体仅手性金属铱（III）配合物的设计，合成和应用。我们证明了该复合物的对映体纯形式可作为O-酰化氮杂内酯的不对称Steglich重排（ee高达96％和99％产率）和O的相关不对称Black重排的有效催化剂-酰化的苯并呋喃酮（ee最高可达94％，产率高达99％）。我们提供了这两个酰基迁移反应的机理以及活性催化剂的晶体结构和催化中间体类似物以及基于它们的量子化学计算方法的手性识别方式的见解。此外，我们证明了所提出的催化剂还有效地催化了芳基烷基烯酮和2-氰基吡咯之间的不对称反应，从而给出了相应的α-手性N-酰基吡咯（高达95％ee和99％产率）。
• BLACK, T. HOWARD;ARRIVO, STEVEN M.;SCHUMM, JEFFRY S.;KNOBELOCH, JOHN M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5425-5430
  作者：BLACK, T. HOWARD、ARRIVO, STEVEN M.、SCHUMM, JEFFRY S.、KNOBELOCH, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——