1-Methoxy-4-((2R,5R)-4-triisopropylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxymethyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-dibenzo[c,h]chromen-6-one | 111025-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-((2R,5R)-4-triisopropylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxymethyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-dibenzo[c,h]chromen-6-one
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(2R,5R)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]naphtho[1,2-c]isochromen-6-one
• CAS: 111025-90-2
• 化学式: C₄₁H₅₈O₆Si₂
• 分子量: 703.079
• InChiKey: GIILNKCJGMWCSC-XXKIVBBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.82
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-((2R,5R)-4-triisopropylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxymethyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-dibenzo[c,h]chromen-6-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-Methoxy-4-((2R,5R)-4-oxo-5-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-dibenzo[c,h]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic 1-methoxybenzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one C-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a055
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxybenzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 六正丁基二锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-Methoxy-4-((2R,5R)-4-triisopropylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxymethyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-dibenzo[c,h]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic 1-methoxybenzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one C-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a055

文献信息

• OUTTEN, ROBERT A.;DAVES, G. D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 5064-5066
  作者：OUTTEN, ROBERT A.、DAVES, G. D.

  DOI：——

  日期：——