(2R,5R)-1-benzyl-2,5-diphenylpiperazine | 154231-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R,5R)-1-benzyl-2,5-diphenylpiperazine
• CAS: 154231-04-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂
• 分子量: 328.457
• InChiKey: AZJCXSKMUHFDDV-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-1-benzyl-2,5-diphenylpiperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,5R)-1-benzyl-2,5-diphenyl-4-(2-hydroxyethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Piperazines as Catalysts for the Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes.

  摘要：

  研究了在催化量的手性哌嗪衍生物存在下苯甲醛与二乙基锌的对映选择性乙基化。手性哌嗪在烷基化反应中作为不对称催化剂，产生具有中等对映选择性的 1-苯基丙醇。讨论了哌嗪环的结构变化对不对称诱导的影响及其机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1557
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-1-tert-butoxycarbonyl-2,5-diphenylpiperazine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,5R)-1-benzyl-2,5-diphenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Piperazines as Catalysts for the Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes.

  摘要：

  研究了在催化量的手性哌嗪衍生物存在下苯甲醛与二乙基锌的对映选择性乙基化。手性哌嗪在烷基化反应中作为不对称催化剂，产生具有中等对映选择性的 1-苯基丙醇。讨论了哌嗪环的结构变化对不对称诱导的影响及其机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1557