9,10-Dimethoxy-7H-4,5,12,12a-tetrahydrobenzothieno<2,3-a>quinolizine | 756427-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9,10-Dimethoxy-7H-4,5,12,12a-tetrahydrobenzothieno<2,3-a>quinolizine
• 英文别名: 9,10-dimethoxy-7H-4,5,12,12a-tetahydrobenzothieno<2,3-a>quinolizine；9,10-Dimethoxy-7H-4,5,12,12a-tetrahydrobenzo[g]thieno[2,3-a]quinolizine；5,6-Dimethoxy-12-thia-1-azatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-3,5,7,11(15),13-pentaene
• CAS: 756427-19-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: VNPPDSHBIGKVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dimethoxy-7H-4,5,12,12a-tetrahydrobenzothieno<2,3-a>quinolizine 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 9,10-Dimethoxy-7H-4,5,12,12a-tetrahydrobenzothieno<2,3-a>quinolizine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on Heterocyclic Compounds; III. Synthesis of Benzo[g]thieno[2,3-a]quinolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29057
• 作为产物：
  描述：

  3-氨乙基噻吩 在 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 9,10-Dimethoxy-7H-4,5,12,12a-tetrahydrobenzothieno<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Heterocyclic Compounds; III. Synthesis of Benzo[g]thieno[2,3-a]quinolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29057

文献信息

• Jeganathan, S.; Srinivasan, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 11, p. 125 - 138
  作者：Jeganathan, S.、Srinivasan, M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Heterocyclic Compounds; III. Synthesis of Benzo[<i>g</i>]thieno[2,3-<i>a</i>]quinolizines
  作者：S. Jeganathan、D. Kuila、M. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1980-29057

  日期：——