[1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2S)-3-methyl-2-phenylbutanoate | 124931-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2S)-3-methyl-2-phenylbutanoate
• CAS: 124931-92-6；124991-25-9；124991-34-0；124991-35-1；125136-24-5
• 化学式: C₃₁H₂₆O₃
• 分子量: 446.546
• InChiKey: KOYSLKBOBFKZBZ-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2S)-3-methyl-2-phenylbutanoate 在 硫酸 作用下， 以97%的产率得到(alphaS)-alpha-(1-甲基乙基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Fujie; Node, Manabu; Tanaka, Kiyoshi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 49, p. 12159 - 12171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-[1,1'-binaphthalen]-2-yl 2-phenylacetate 、 2-碘代丙烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2S)-3-methyl-2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Fujie; Node, Manabu; Tanaka, Kiyoshi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 49, p. 12159 - 12171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Binaphthol as a chiral auxiliary. Asymmetrical alkylation of arylacetic acid
  作者：Kaoru Fuji、Manabu Node、Fujie Tanaka、Shinzo Hosoi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99135-4

  日期：1989.1
• KAORU, FUJI;MANABU, NODE;FUJIE, TANAKA;SHINZO, HOSOI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2825-2828
  作者：KAORU, FUJI、MANABU, NODE、FUJIE, TANAKA、SHINZO, HOSOI

  DOI：——

  日期：——